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[發(fā)明專利]一種高效油基鉆井液乳化劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711453619.8 申請日: 2017-12-28
公開(公告)號: CN108276976B 公開(公告)日: 2021-03-30
發(fā)明(設(shè)計)人: 王建華;徐顯廣;李爽;邱心明;王新銳;閆麗麗;可點;紀(jì)托;劉裕雙;楊海軍;崔小勃;李龍;張瑋 申請(專利權(quán))人: 中國石油天然氣集團(tuán)公司;中國石油集團(tuán)鉆井工程技術(shù)研究院
主分類號: C09K8/035 分類號: C09K8/035
代理公司: 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 代理人: 楊雯茜;姚亮
地址: 100007 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 高效 鉆井 乳化劑 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明提供了一種高效油基鉆井液乳化劑及其制備方法。該乳化劑的制備方法為:將妥爾油酸、順丁烯二酸酐、第一催化劑以及溶劑加熱反應(yīng),得到妥爾油酸?順酐加合物;在妥爾油酸?順酐加合物中加入第二催化劑,加熱至反應(yīng)所需的溫度后加入羥乙基乙二胺,繼續(xù)加熱反應(yīng)一段時間,得到所述的高效油基鉆井液乳化劑。本發(fā)明的高效油基鉆井液乳化劑具有良好的乳化穩(wěn)定性和抗高溫能力,從而能夠提高油基鉆井液的流變穩(wěn)定性和抗高溫能力,并且其加量少,適用于高溫高密度井的現(xiàn)場應(yīng)用,應(yīng)用前景廣泛。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種油基鉆井液技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高效油基鉆井液乳化劑及其制備方法。

背景技術(shù)

隨著石油勘探開發(fā)的日益深入和油氣資源的日趨緊張,我國油氣資源勘探開發(fā)逐步由淺層油氣向深層、由常規(guī)油氣向非常規(guī)油氣和由國內(nèi)向國外市場轉(zhuǎn)變。鉆探過程中將會更多地遇到泥頁巖、頁巖和大段鹽膏層等復(fù)雜地層,對具有強(qiáng)抑制和高潤滑的油基鉆井液的需求愈加迫切。塔里木油田的庫車山前地區(qū)油氣埋藏深、高溫、高壓且存在大段鹽膏層,給鉆井作業(yè)帶來極大的難題,而油基鉆井液具有抗高溫、潤滑性好、油層損害小、有良好的井壁穩(wěn)定性和頁巖抑制性及高密度下性能穩(wěn)定等優(yōu)勢,可大幅降低在復(fù)雜情況下鉆井的難度,已成為鉆探高難度高溫深井、高溫高密度井及水平井等各種復(fù)雜井和儲層保護(hù)的重要手段。

油基鉆井液的基礎(chǔ)液為油包水乳液,其整體性能的好壞主要取決于乳液是否穩(wěn)定,使用的乳化劑的效果是否良好。由于我國油基鉆井液的起步較晚,國內(nèi)現(xiàn)有的乳化劑品類比較單一,抗溫性能和乳化穩(wěn)定性能比較差,而且加量還比較高,難以達(dá)到現(xiàn)場應(yīng)用的要求。而且國外現(xiàn)在應(yīng)用的乳化劑價格都比較高,使得鉆井成本增加。

因此,現(xiàn)如今急需研發(fā)一種高效油基鉆井液乳化劑。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種高效油基鉆井液乳化劑及其制備方法。該高效油基鉆井液乳化劑具有良好的乳化穩(wěn)定性和抗高溫能力,從而能夠提高油基鉆井液的流變穩(wěn)定性和抗高溫能力。

為達(dá)到上述目的,本發(fā)明首先提供了一種高效油基鉆井液乳化劑的制備方法,其包括以下步驟:

(1)將妥爾油酸、順丁烯二酸酐、第一催化劑以及溶劑加熱反應(yīng),得到妥爾油酸—順酐加合物;

(2)在所述的妥爾油酸—順酐加合物中加入第二催化劑,加熱至反應(yīng)所需的溫度后加入羥乙基乙二胺,然后繼續(xù)加熱反應(yīng)一段時間,得到所述的高效油基鉆井液乳化劑。

在上述制備方法中,優(yōu)選地,在步驟(1)中,將妥爾油酸、順丁烯二酸酐、催化劑以及溶劑進(jìn)行加熱反應(yīng)是在真空攪拌狀態(tài)下進(jìn)行的,并且反應(yīng)溫度為60~80℃,反應(yīng)時間為4~6h;更優(yōu)選地,反應(yīng)溫度為70~80℃,反應(yīng)時間為4~5h。其中,攪拌速度優(yōu)選為100~200r/min。

在上述制備方法中,優(yōu)選地,步驟(1)中的所述第一催化劑包括過氧化二苯甲酰和/或偶氮二異丁腈等。

在上述制備方法中,優(yōu)選地,步驟(1)中的所述溶劑包括甲苯和/或二甲苯等。溶劑的用量可以由本領(lǐng)域技術(shù)人員進(jìn)行常規(guī)的調(diào)整,只要能夠使反應(yīng)順利進(jìn)行即可。

在上述制備方法中,優(yōu)選地,在步驟(1)中,所述妥爾油酸與所述順丁烯二酸酐的摩爾比為1:(1.0~3.0),更優(yōu)選為1:2.0;所述妥爾油酸與所述第一催化劑的摩爾比為1:(0.005~0.02),更優(yōu)選為1:(0.005~0.015),尤其優(yōu)選為1:0.01。

在上述制備方法中,優(yōu)選地,步驟(2)進(jìn)一步包括:在所述的妥爾油酸—順酐加合物中加入第二催化劑之前,先將所述的妥爾油酸—順酐加合物加熱至100~130℃,恒溫20~30min。

在上述制備方法中,優(yōu)選地,在步驟(2)中,所述的反應(yīng)所需的溫度為145~170℃,更優(yōu)選為160~170℃;加入羥乙基乙二胺后繼續(xù)加熱反應(yīng)的時間為4~6h,更優(yōu)選為4~5h。

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