[發明專利]一種TERT基因rs10069690位點SNP核酸質譜檢測方法

在審

• 申請號: 201711446671.0
• 申請日: 2017-12-27
• 公開（公告）號: CN108060229A
• 公開（公告）日: 2018-05-22
• 發明（設計）人: 聶宵;林茂俊;張鵬;劉曉霞;白楊楊
• 申請（專利權）人: 沃森克里克（北京）生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 北京愛普納杰專利代理事務所(特殊普通合伙) 11419
• 代理人: 王玉松

本發明提供了一種TERT基因rs10069690位點SNP核酸質譜檢測方法，首先通過第一步PCR反應擴增出含有SNP位點的片段，而非單獨擴增SNP位點，以提高樣品的可操作性以及后續操作的精度；通過SAP對步驟S1得到的擴增產物進行去磷酸化處理，防止DNA分子5'端與3'端連接，在后續步驟準備好之前讓DNA分子保持線性狀態，從而保證后續實驗的準確度；最后通過步驟S3對rs10069690位點進行單堿基延伸，利用變性?退火內循環使DNA雙鏈充分解螺旋、分離，從而實現不同SNP的精確分型。通過上述方法，可以快速、準確地獲得TERT基因的rs10069690位點的SNP分型信息，操作簡便、可靠性強，可以為后續的相關研究提供可靠的參考信息。

技術領域

本發明屬于SNP檢測技術領域，特別涉及一種TERT基因rs10069690位點SNP核酸質譜檢測方法。

背景技術

單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。占所有已知多態性的90％以上。SNP在人類基因組中廣泛存在，平均每500～1000個堿基對中就有1個，估計其總數可達300萬個甚至更多。

TERT基因位于5號染色體上，用于指導端粒酶逆轉錄酶(TRET)的合成。端粒(telomere)是染色體末端一種特殊結構，一方面可減少末端縮短，另一方面還可避免相鄰染色體末端融合，在細胞增殖和衰老等過程發揮著關鍵作用；端粒酶負責端粒末端重復序列生成，避免端粒縮短。端粒酶逆轉錄酶是端粒酶的催化亞基，可有效保持端粒結構完整性，是決定端粒長度的關鍵因素。研究表明，腫瘤發生的特征之一是端粒酶的表達量增加，而端粒酶逆轉錄酶的表達與端粒酶的表達呈高度正相關關系。目前已有研究指出，黑色素瘤、皮膚癌、卵巢癌以及膀胱癌等疾病均與端粒酶逆轉錄酶的表達具有正相關性。

TERT基因上存在中多SNP位點，每個SNP位點的不同表達形式均可能對上述病癥產生不同的影響。因此，提供一種高效、準確的SNP檢測方法，將會為研究TERT對上述疾病的影響機制提供重要的參考信息和理論支持。

發明內容

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種TERT基因rs10069690位點SNP核酸質譜檢測方法。

本發明具體技術方案如下：

本發明一方面提供了一種TERT基因rs10069690位點SNP核酸質譜檢測引物組，包括如下引物：

上游引物rs10069690-F：5`-ACGTTGGATGTCAGTTGCCTGGGCTTA TTG-3`(如SEQ.ID.No.1所示)；

下游引物rs10069690-R：5`-ACGTTGGATGCTGAGCACTACCCATGA TAG-3`(如SEQ.ID.No.2所示)；

延伸引物rs10069690-E：5`-GGAAGGGAGATTTTGACAG-3`(如SEQ.ID.No.3所示)；

TERT基因rs10069690位點野生型堿基序列如SEQ.ID.No.4所示。

本發明另一方面提供了一種應用該引物組的TERT基因的rs10069690位點SNP核酸質譜檢測方法，包括如下步驟：

S1：用上游引物rs10069690-F和下游引物rs10069690-R進行第一輪PCR，對模板DNA進行擴增，得到含有所述rs10069690位點的片段；

S2：對步驟S1得到的片段進行去磷酸化處理，得到脫磷酸片段；

S3：用延伸引物rs10069690-E對所述脫磷酸片段進行單堿基延伸，對不同SNP進行分型；