[發(fā)明專利]一種免疫球蛋白IgG檢測(cè)試劑盒及其制備、使用方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711440998.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108120839A | 公開(公告)日: | 2018-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 甘宜梧;胡曉飛;邵丹;羅維曉;李靜;王慧娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東博科生物產(chǎn)業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N33/68 | 分類號(hào): | G01N33/68 |
| 代理公司: | 濟(jì)南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
| 地址: | 250200 山東省濟(jì)南市*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 免疫球蛋白IgG 檢測(cè)試劑 試劑盒 體外檢測(cè)試劑 緩沖體系 穩(wěn)定性能 增強(qiáng)試劑 比濁法 大缺陷 血清 抗體 血漿 制備 檢測(cè) | ||
1.一種免疫球蛋白IgG檢測(cè)試劑盒,其特征在于:所述試劑盒是由試劑R1和試劑R2組成的液體型雙試劑檢測(cè)診斷試劑,其中按照質(zhì)量分?jǐn)?shù),
試劑R1的組成為:
乙二胺四乙酸二鈉 0.1%-0.5%
磷酸氫二鈉 1.2%
磷酸二氫鉀 0.5%
氯化鈉 0.87%
聚乙二醇辛基苯基醚 5%
試劑R2的組成為:
乙二胺四乙酸二鈉 0.1%-0.5%
磷酸氫二鈉 1.2%
磷酸二氫鉀 0.5%
氯化鈉 0.87%
聚乙二醇辛基苯基醚 2.5%
抗體 20%
試劑R1和R2的余量均為去離子水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫球蛋白IgG檢測(cè)試劑盒的制備方法,其特征在于:試劑R1的制備方法為:按照重量份,首先,取干燥且不含結(jié)晶水的磷酸氫二鈉1.2份、磷酸二氫鉀0.5份、氯化鈉0.87份加入90份去離子水中,溶解均勻;然后,加入聚乙二醇辛基苯基醚5份,溶解均勻;再加入乙二胺四乙酸二鈉0.1-0.5份,溶解均勻;最后加入去離子水至總重量為100份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫球蛋白IgG檢測(cè)試劑盒的制備方法,其特征在于:試劑R2的制備方法為:按照重量份,首先,取干燥且不含結(jié)晶水的磷酸氫二鈉1.2份、磷酸二氫鉀0.5份、氯化鈉0.87份加入70份去離子水中,溶解均勻;然后,加入聚乙二醇辛基苯基醚2.5份,溶解均勻;再加入乙二胺四乙酸二鈉0.1-0.5份,溶解均勻;再加入抗體20份,溶解均勻;最后加入去離子水至總重量為100份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫球蛋白IgG檢測(cè)試劑盒的使用方法,其特征在于:試劑R1和試劑R2的使用比例為5:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的免疫球蛋白IgG檢測(cè)試劑盒的使用方法,其特征在于:檢測(cè)波長(zhǎng)為700nm,樣本量:試劑R1:試劑R2=5ul:200ul:40ul。
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