[發明專利]制備鉍系氧化物納米片的方法和鉍系氧化物納米片的應用

有效

• 申請號: 201711429958.2
• 申請日: 2017-12-26
• 公開（公告）號: CN108147457B
• 公開（公告）日: 2020-02-21
• 發明（設計）人: 林元華;羅屹東;王煥春;喬麗娜;南策文;沈洋
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: C01G29/00
• 分類號: C01G29/00;B01J27/02;B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;D04H1/728;D04H1/4318
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201
• 代理人: 趙天月

1.一種制備鉍系氧化物納米片的方法，其特征在于，包括：

(1)將氧化鉍和/或硝酸鉍、硝酸銅和水進行混合，以便得到藍色溶液；

(2)向所述藍色溶液中加入氫氧化鈉并攪拌，以便得到絮凝狀混合物；

(3)向所述絮凝狀混合物中依次加入硫脲和CTAB表面活性劑，并于20-160攝氏度下保溫12小時，經過過濾、清洗和干燥，以便得到BiCuSO納米片。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述氧化鉍和/或硝酸鉍、所述硝酸銅和所述水的質量體積比為(2-2.8)g：(1.9-2.6)g：60ml。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)中，所述氫氧化鈉的加入量為所述藍色溶液的1.2-2.4％。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述硫脲的加入量為所述絮凝狀混合物10-20％，所述CTAB表面活性劑的加入量為所述絮凝狀混合物1-2％。

5.權利要求1-4任一項所述的鉍系氧化物納米片在降解甲醛中的用途。

6.一種制備鉍系復合物的方法，其特征在于，包括：

(I)將由權利要求1-4任一項所述方法制備得到BiCuSO納米片與四氯化金粉或金納米溶膠混合；

(II)將步驟(I)所得混合物進行過濾、清洗和干燥，以便得到BiCuSO/Au復合物。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，步驟(I)中，將所述BiCuSO納米片與所述四氯化金粉混合，所述BiCuSO納米片與所述四氯化金粉的質量比為(2-20)：1。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟(I)中進一步包括：將所述BiCuSO納米片與所述四氯化金粉混合后加入適量水，利用NaOH調節pH值至8-10，并置于氙燈可見光下照射并攪拌6-12h。

9.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，步驟(I)中，將所述BiCuSO納米片與所述金納米溶膠混合，所述BiCuSO納米片與所述金納米溶膠的質量體積比為0.2g：1-5ml。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，步驟(II)中進一步包括：將經過所述清洗和干燥后得到的粉末在管式爐中以5℃/min升溫速度升溫至400℃并保持4h，自然冷卻后獲得所述BiCuSO/Au復合物。

11.一種制備復合納米纖維薄膜的方法，其特征在于，包括：

(i)將由權利要求1-4任一項所述方法制備得到的BiCuSO納米片與PVDF粉末混合，以便得到混合物；

(ii)向所述混合物中加入DMF和丙酮的混合溶液，以便得到前驅體；

(iii)將所述前驅體進行靜電紡絲，以便得到納米纖維薄膜。

12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，步驟(i)中，所述BiCuSO納米片與所述PVDF粉末的質量比為1：5。

13.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，步驟(ii)中，所述混合溶液中DMF與丙酮的體積比為(6-10)：(0.1-4)。

14.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，步驟(ii)中，基于1.2g的所述混合物，所述混合溶液的加入量為10ml。

15.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，步驟(iii)中，所述靜電紡絲采用9-15KV的高電壓。

16.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，步驟(iii)中，所述靜電紡絲的推進速度為0.1mm/min。