[發(fā)明專利]一種抗菌合成樹脂及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711402784.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107936510A | 公開(公告)日: | 2018-04-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 紀(jì)顯志 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽高盛化工股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08L67/04 | 分類號(hào): | C08L67/04;C08L63/00;C08L81/02;C08L69/00;C08L61/24;C08L23/12;C08L5/08;C08L1/14;C08K13/06;C08K7/24;C08K9/12;C08K3/16;C08K3/22;C |
| 代理公司: | 合肥市長(zhǎng)遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙)34119 | 代理人: | 楊霞,翟攀攀 |
| 地址: | 233200 安徽省滁州市*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抗菌 合成樹脂 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及合成樹脂制備工藝的技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種抗菌合成樹脂及其制備方法。
背景技術(shù)
合成樹脂是一種人工合成的一類高分子聚合物,用于制造合成纖維、涂料、膠粘劑、絕緣材料等的基礎(chǔ)原料,廣泛使用的樹脂混凝土也以合成樹脂為膠凝材料。由于合成樹脂和其他競(jìng)爭(zhēng)材料相比具有明顯的性能和成本優(yōu)勢(shì),其應(yīng)用也滲透到國(guó)民經(jīng)濟(jì)各個(gè)方面。
中國(guó)申請(qǐng)專利文獻(xiàn)“一種合成樹脂及其制備方法和應(yīng)用(申請(qǐng)公布號(hào):CN102174217A)”公開了一種合成樹脂組合物,按重量百分比計(jì),它由35%的組分A和65%的組分B組成;所述組分A由以下重量份的單體聚合而成:20份聚乙烯、20份聚丙烯、15份聚酯、8份尼龍、10份鄰苯二甲酸酐和4份季戊四醇;所述的組分B由以下重量份的原料制備得到:松焦油20份、環(huán)烷油8份、古馬隆樹脂10份、420樹脂5份和橡膠粉57份,本發(fā)明所述的樹脂組合物能夠有效利用高分子材料的廢棄物,變廢為寶,減少環(huán)境污染,但是其阻燃性能無法滿足實(shí)際使用時(shí)的需求。
發(fā)明內(nèi)容
為解決背景技術(shù)中存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出一種抗菌合成樹脂及其制備方法,以解決在中國(guó)專利申請(qǐng)文獻(xiàn)“一種合成樹脂及其制備方法和應(yīng)用(申請(qǐng)公布號(hào):CN102174217A)”公開的合成樹脂抗菌性能不足的問題。
本發(fā)明提出的一種抗菌合成樹脂,包括以下原料:聚乳酸、有機(jī)氟環(huán)氧樹脂、聚苯硫醚、聚碳酸酯、聚羥基丁酸酯、加氫對(duì)苯二胺、脲醛樹脂、聚丙烯樹脂、聚羥基丁酸酯、丙烯酸月桂酯、鉬酸鈣、磷酸三甲酯、聚已內(nèi)酯、氟微粉、納米蒙脫土、硼酸鋅、氯化石蠟、分散劑CNF、單壁碳納米管、殼聚糖、氧化鋅、硅烷偶聯(lián)劑KH-560、抗菌改性助劑;
所述殼聚糖、氧化鋅、硅烷偶聯(lián)劑KH-560和抗菌改性助劑的重量比為(6-10):(8-12):(4-6):(10-20)。
進(jìn)一步的,所述殼聚糖、氧化鋅、硅烷偶聯(lián)劑KH-560和抗菌改性助劑的重量比為8:10:5:15。
進(jìn)一步的,以重量份為單位,包括以下原料:聚乳酸40-60份、有機(jī)氟環(huán)氧樹脂15-35份、聚苯硫醚5-15份、聚碳酸酯8-16份、聚羥基丁酸酯4-8份、加氫對(duì)苯二胺3-9份、脲醛樹脂2-6份、聚丙烯樹脂1-5份、聚羥基丁酸酯3-6份、丙烯酸月桂酯2-8份、鉬酸鈣1-5份、磷酸三甲酯4-8份、聚已內(nèi)酯3-9份、氟微粉2-6份、納米蒙脫土1-4份、硼酸鋅3-5份、氯化石蠟4-8份、分散劑CNF 3-9份、單壁碳納米管2-5份、殼聚糖6-10份、氧化鋅8-12份、硅烷偶聯(lián)劑KH-560 4-6份、抗菌改性助劑10-20份。
進(jìn)一步的,所述抗菌改性助劑的原料按重量份包括:天然沸石5-15份、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-15%的氯化鈉溶液4-8份、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4-8%的氯化鑭溶液3-6份、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-5%的硝酸銀溶液2-5份、正硅酸乙酯1-5份、乙烯基三乙氧基硅烷3-6份、氨水4-8份、醋酸丁酸纖維素3-9份。
進(jìn)一步的,所述抗菌改性助劑按如下工藝進(jìn)行制備:將天然沸石和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-15%的氯化鈉溶液混合均勻,攪拌1-3h,過濾脫水,烘干,然后于450-550℃焙燒0.5-1.5h,然后置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4-8%的氯化鑭溶液中,攪拌1-3h,過濾脫水,烘干,然后置于180-220℃焙燒0.5-1.5h,然后置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-5%的硝酸銀溶液中,攪拌2-4h,烘干后得到物料a;將物料a、正硅酸乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷和氨水混合均勻,攪拌5-7h,真空過濾,用無水乙醇洗滌2-4次,然后加入醋酸丁酸纖維素混合后,攪拌20-40min得到抗菌改性助劑。
本發(fā)明還提供一種抗菌合成樹脂的制備方法,包括如下步驟:
S1、按重量份將聚乳酸、有機(jī)氟環(huán)氧樹脂、聚苯硫醚和聚碳酸酯混合均勻,升溫至80-90℃,保溫20-40min,接著加入鉬酸鈣、磷酸三甲酯、聚已內(nèi)酯、氟微粉、納米蒙脫土、硼酸鋅、氯化石蠟和單壁碳納米管混合均勻,繼續(xù)升溫至110-120℃,保溫1-2h,接著于1500-2500r/min轉(zhuǎn)速攪拌30-50min,冷卻至室溫得到基料;
S2、將殼聚糖、氧化鋅、硅烷偶聯(lián)劑KH-560和抗菌改性助劑混合均勻,升溫至80-90℃,保溫10-20min,接著于650-850r/min轉(zhuǎn)速攪拌10-20min,冷卻至室溫得到改性料;
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