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[發明專利]一種CuInS/ZnS量子點及檢測堿性磷酸酶的方法有效

專利信息
申請號: 201711402342.6 申請日: 2017-12-22
公開(公告)號: CN108084995B 公開(公告)日: 2019-07-30
發明(設計)人: 宋大千;張芳梅;馬品一;王興華;孫穎 申請(專利權)人: 吉林大學
主分類號: C09K11/62 分類號: C09K11/62;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京高沃律師事務所 11569 代理人: 劉奇
地址: 130000 吉林省長*** 國省代碼: 吉林;22
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 堿性磷酸酶 量子點 熒光 檢測靈敏度 抗干擾能力 量子點檢測 硝基苯磷酸 激發波長 生化檢測 線性關系 血清樣品 樣品要求 直接檢測 吸收峰 檢測 底物 水解 探針 制備
【權利要求書】:

1.一種納米熒光探針檢測堿性磷酸酶的方法,其特征在于,以CuInS/ZnS量子點作為堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉體系中的探針,在λex/λem=405/588nm條件下測定水解體系的熒光強度,通過測定的熒光強度以及堿性磷酸酶與熒光強度的線性關系,得到堿性磷酸酶的含量;所述CuInS/ZnS量子點的最佳激發波長為405nm,發射波長為588nm;

所述CuInS/ZnS量子點以CuInS為核,ZnS為殼,所述CuInS/ZnS量子點的最佳激發波長為405nm,發射波長為588nm;

所述CuInS/ZnS量子點的制備方法,包括以下步驟:

(1)將可溶性銅源化合物、銦源化合物及巰基脂肪酸與水混合,調節pH值至8~10,得到混合液;所述混合液中,Cu2+和In3+的摩爾比為0.015~0.045:0.015~0.120;Cu2+和In3+的物質的量之和與巰基脂肪酸的摩爾比為0.03~0.06:0.24~0.90;

(2)攪拌條件下,將所述步驟(1)得到的混合液與硫源化合物混合,微波輔助加熱使混合后溶液溫度在4min以內升溫至90~100℃,保持溫度反應1~10min,得到含有CuInS核的反應液;

(3)待步驟(2)得到的反應液冷卻至低于50℃后,向反應液中加入鋅源溶液和硫源溶液,在90~100℃下微波加熱反應1~10min,得到CuInS/ZnS量子點;

所述巰基脂肪酸為主鏈長度為2~8個碳原子的巰基脂肪酸。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述銅源化合物為碘化銅或氯化銅,所述銦源化合物為醋酸銦或氯化銦;步驟(2)中,所述硫源化合物為Na2S。

3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述Cu2+的摩爾含量為0.015~0.045mmol;步驟(2)中,所述Na2S的摩爾含量為0.02~0.06mmol。

4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述鋅源溶液為Zn(Ac)2溶液,所述硫源溶液為Na2S溶液。

5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述銅源化合物在進行混合前還包括:將銅源化合物溶解于氨水溶液中。

6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述CuInS/ZnS量子點在所述堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉體系中的質量濃度為0.05~2.0mg/mL。

7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉的體系中,底物4-硝基苯磷酸二鈉的摩爾濃度為0.5~2mM。

8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉的體系中還含有MgSO4。

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