[發明專利]一種CuInS/ZnS量子點及檢測堿性磷酸酶的方法有效
| 申請號: | 201711402342.6 | 申請日: | 2017-12-22 |
| 公開(公告)號: | CN108084995B | 公開(公告)日: | 2019-07-30 |
| 發明(設計)人: | 宋大千;張芳梅;馬品一;王興華;孫穎 | 申請(專利權)人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | C09K11/62 | 分類號: | C09K11/62;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人: | 劉奇 |
| 地址: | 130000 吉林省長*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 堿性磷酸酶 量子點 熒光 檢測靈敏度 抗干擾能力 量子點檢測 硝基苯磷酸 激發波長 生化檢測 線性關系 血清樣品 樣品要求 直接檢測 吸收峰 檢測 底物 水解 探針 制備 | ||
1.一種納米熒光探針檢測堿性磷酸酶的方法,其特征在于,以CuInS/ZnS量子點作為堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉體系中的探針,在λex/λem=405/588nm條件下測定水解體系的熒光強度,通過測定的熒光強度以及堿性磷酸酶與熒光強度的線性關系,得到堿性磷酸酶的含量;所述CuInS/ZnS量子點的最佳激發波長為405nm,發射波長為588nm;
所述CuInS/ZnS量子點以CuInS為核,ZnS為殼,所述CuInS/ZnS量子點的最佳激發波長為405nm,發射波長為588nm;
所述CuInS/ZnS量子點的制備方法,包括以下步驟:
(1)將可溶性銅源化合物、銦源化合物及巰基脂肪酸與水混合,調節pH值至8~10,得到混合液;所述混合液中,Cu2+和In3+的摩爾比為0.015~0.045:0.015~0.120;Cu2+和In3+的物質的量之和與巰基脂肪酸的摩爾比為0.03~0.06:0.24~0.90;
(2)攪拌條件下,將所述步驟(1)得到的混合液與硫源化合物混合,微波輔助加熱使混合后溶液溫度在4min以內升溫至90~100℃,保持溫度反應1~10min,得到含有CuInS核的反應液;
(3)待步驟(2)得到的反應液冷卻至低于50℃后,向反應液中加入鋅源溶液和硫源溶液,在90~100℃下微波加熱反應1~10min,得到CuInS/ZnS量子點;
所述巰基脂肪酸為主鏈長度為2~8個碳原子的巰基脂肪酸。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述銅源化合物為碘化銅或氯化銅,所述銦源化合物為醋酸銦或氯化銦;步驟(2)中,所述硫源化合物為Na2S。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述Cu2+的摩爾含量為0.015~0.045mmol;步驟(2)中,所述Na2S的摩爾含量為0.02~0.06mmol。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述鋅源溶液為Zn(Ac)2溶液,所述硫源溶液為Na2S溶液。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述銅源化合物在進行混合前還包括:將銅源化合物溶解于氨水溶液中。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述CuInS/ZnS量子點在所述堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉體系中的質量濃度為0.05~2.0mg/mL。
7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉的體系中,底物4-硝基苯磷酸二鈉的摩爾濃度為0.5~2mM。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿性磷酸酶水解4-硝基苯磷酸二鈉的體系中還含有MgSO4。
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