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[發(fā)明專利]一種通過分離氮氣富集甲烷的方法及裝置有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711388843.3 申請日: 2017-12-21
公開(公告)號: CN107998815B 公開(公告)日: 2020-02-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊江峰;尚華;張飛飛;李晉平 申請(專利權(quán))人: 太原理工大學(xué)
主分類號: B01D53/02 分類號: B01D53/02;C10L3/10
代理公司: 太原科衛(wèi)專利事務(wù)所(普通合伙) 14100 代理人: 張彩琴;李曉娟
地址: 030024 *** 國省代碼: 山西;14
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 通過 分離 氮氣 富集 甲烷 方法 裝置
【權(quán)利要求書】:

1.一種通過分離氮氣富集甲烷的方法,其特征在于,在吸附床A填充含有TUTLY-1的吸附劑,吸附床B填充含有TUTLY-2的吸附劑,控制進氣管路和吸附床的溫度和壓力恒定,甲烷-氮氣混合氣通過吸附床A,含有TUTLY-1的吸附劑選擇性吸附甲烷氣體,待吸附床A甲烷吸附飽和后,吸附床A減壓或抽真空解吸,經(jīng)過一級提濃的解吸氣作為原料氣進入吸附床B,含有TUTLY-2的吸附劑選擇性吸附氮氣,從而通過分離氮氣達到由低濃度甲烷富集得到高濃度甲烷的目的;

其中:含有TUTLY-1的吸附劑是由TUTLY-1原粉與擬薄水鋁石、田菁粉、稀硝酸按質(zhì)量比40∶10∶1∶4混合而成的,所述稀硝酸的體積分數(shù)為10%;TUTLY-1的合成是:混合0.6g的白炭黑、0.83mL正丙胺、8.66mL的三乙胺和0.66g四甲基氫氧化銨,混合物經(jīng)攪拌均勻后轉(zhuǎn)入帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,緩慢滴入0.5mL的氫氟酸,待劇烈反應(yīng)停止后封住釜蓋,在453K下反應(yīng)12天;待晶化完成后,將合成的物質(zhì)用水洗過濾,室溫下干燥,即可以得TUTLY-1原粉;合成的TUTLY-1原粉的硅鋁比是1700,粒徑為300-500nm,77K氮氣吸附所得比表面積是336m2/g;

含有TUTLY-2的吸附劑是由TUTLY-2原粉、粘結(jié)劑和膠溶劑混合而成的,其中粘結(jié)劑的添加量為10-30wt%,膠溶劑的添加量為5-20wt%;TUTLY-2的合成是:混合0.104g的金屬鉻粉末,0.3g的均苯三甲酸,0.2mL質(zhì)量分數(shù)為40%的氫氟酸和9.6mL的去離子水,混合物經(jīng)攪拌均勻后轉(zhuǎn)入帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,封住釜蓋放入烘箱,在12h內(nèi)升溫至493K并在493K下反應(yīng)96h,24h內(nèi)冷卻至室溫,待晶化完成后,過濾得到淺綠色的產(chǎn)物,將得到的淺綠色產(chǎn)物在343K的乙醇中以1g/250mL的比例浸漬5小時以除去過量的未反應(yīng)的有機配體,然后再次過濾;將所得固體在423K條件下抽真空干燥3h,即可得到TUTLY-2原粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種通過分離氮氣富集甲烷的方法,其特征在于,所述甲烷-氮氣混合氣中甲烷的濃度低于30%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種通過分離氮氣富集甲烷的方法,其特征在于,所述粘結(jié)劑為聚乙二醇、石墨、田菁粉或甲基纖維素中的一種或兩種,膠溶劑為甘油、三氯乙酸或蒸餾水中的一種或兩種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種通過分離氮氣富集甲烷的方法,其特征在于,各吸附床內(nèi)的溫度為0-35℃,壓力為1MPa。

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