[發明專利]一種聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法

在審

• 申請號: 201711382686.5
• 申請日: 2017-12-20
• 公開（公告）號: CN108102365A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 劉繼延;肖標;尤慶亮
• 申請（專利權）人: 江漢大學
• 主分類號: C08L79/08
• 分類號: C08L79/08;C08K3/30;C08K3/32;C08J5/18;C08G73/10;G02F1/13357
• 代理公司: 武漢開元知識產權代理有限公司 42104
• 代理人: 俞鴻

1.一種聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)透明聚酰亞胺預聚體的制備：

首先將二酐和二胺在離子液體中進行聚合反應，得到聚酰亞胺預聚體溶液；將所得的聚酰亞胺預聚體溶液與沉淀劑混合，過濾后將沉淀干燥處理，得到聚酰亞胺預聚體粉末；將所得聚酰亞胺預聚體粉末溶解于極性溶液中，得到聚酰亞胺預聚體膠液；

2)量子點的摻入：

向步驟1)所得的聚酰亞胺預聚體膠液中加入紅綠量子點進行充分攪拌混合，得到含紅綠量子點的聚酰亞胺膠液；

3)固化成膜：

將步驟2)所得的含紅綠量子點的聚酰亞胺膠液均勻地鋪展在襯底上通過加熱方式固化，最終形成聚酰亞胺量子點背光膜。

2.根據權利要求1所述的聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中，二胺和二酐的摩爾比為1:1；

所述二胺選自2,2'-雙(三氟甲基)二氨基聯苯、間苯二胺、二氨基二苯甲烷、4,4'-二氨基-2,2'-二甲基-1,1'-聯苯、4,4'-二氨基二苯醚、1,1'-雙(4-氨基苯基)環己烷或1,1'-雙(4-氨基苯基)-4-叔丁基環己烷中的一種或幾種；

所述二酐選自3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐、4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸酐、3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐或二苯甲酮四酸二酐中的一種或幾種。

3.根據權利要求1或2所述的聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中，二胺為2,2'-雙(三氟甲基)二氨基聯苯和1,1'-雙(4-氨基苯基)環己烷按摩爾比1:1～10:1混合而成的混合二胺。

4.根據權利要求1或2所述的聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中，二酐選自3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐與4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸酐的混合二酐、4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸酐與3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐的混合二酐、3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐與二苯甲酮四酸二酐的混合二酐、3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐與3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐的混合二酐、3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐與二苯甲酮四酸二酐的混合二酐或4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸酐與二苯甲酮四酸二酐的混合二酐中的一組或多組；

其中，所述3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐與4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸酐的摩爾比為1:1～10:1；所述4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸酐與3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐的摩爾比為1:1～10:1；所述3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐與二苯甲酮四酸二酐的摩爾比為1:1～10:1；所述3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐與3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐的摩爾比為1:1～10:1；所述3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐與二苯甲酮四酸二酐的摩爾比為1:1～10:1；所述4,4'-六氟異丙基鄰苯二甲酸酐與二苯甲酮四酸二酐的摩爾比為1:1～10:1。

5.根據權利要求1或2所述的聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中，二胺和二酐的總質量占離子液體的質量的10～50％；所述離子液體選自對稱性氯化1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑四氟硼酸鹽、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑六氟磷酸鹽或1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑醋酸鹽中的一種或多種。

6.根據權利要求1或2所述的聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中，聚合反應具體在惰性氣體保護下進行聚合反應，所述惰性氣體為氮氣或氬氣，聚合反應的溫度為150～200℃，聚合反應的時間為5～10h。

7.根據權利要求1或2所述的聚酰亞胺量子點背光膜的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中，沉淀劑為甲醇或去離子水；沉淀干燥處理具體為在溫度為70～90℃條件下真空干燥10～14h。