[發(fā)明專利]一種溶栓后出血風(fēng)險的預(yù)測系統(tǒng)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711378487.7
• 申請日: 2017-12-19
• 公開（公告）號: CN108133754B
• 公開（公告）日: 2019-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 唐熠達(dá);田間;王文堯;尤世杰;尤宏釗
• 申請（專利權(quán)）人: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院
• 主分類號: G16H50/30
• 分類號: G16H50/30
• 代理公司: 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李丙林

本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域，具體而言，涉及一種溶栓后出血風(fēng)險的預(yù)測系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括：準(zhǔn)入控制器、血肌酐檢測部件、第一賦值模塊、白細(xì)胞計數(shù)部件、第二賦值模塊、樣本信息接收功能模塊、第三賦值模塊及風(fēng)險計算模塊以及報告系統(tǒng)主界面；所述風(fēng)險計算模塊接收所述第一賦值模塊、所述第二賦值模塊以及所述第三賦值模塊的賦值，并根據(jù)各賦值的總得分進(jìn)行計算得到溶栓后出血風(fēng)險。所述系統(tǒng)將血肌酐水平納入風(fēng)險檢測的范圍，且能夠提供更為全面且個性化的檢測患者溶栓治療出血風(fēng)險評估。系統(tǒng)操作簡單，評估結(jié)果顯示直觀，可準(zhǔn)確、快速地用于溶栓后出血風(fēng)險的評估。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域，具體而言，涉及一種溶栓后出血風(fēng)險的預(yù)測系統(tǒng)。

背景技術(shù)

目前在溶栓后出血風(fēng)險快速檢測上，可采用血清學(xué)標(biāo)記物檢測試劑或方法，例如公開號為CN103901214 A，公開日為2014年7月2日的中國專利申請公開了一種用于預(yù)測急性腦梗死患者發(fā)生微出血的試劑，該試劑由檢測脂聯(lián)素、E-選擇素、S100B蛋白以及可溶性晚期糖基化終產(chǎn)物受體sRAGE中的任意一種或多種的試劑組成，檢測腦梗死患者靜脈血中的脂聯(lián)素、E-選擇素、S100B以及可溶性晚期糖基化終產(chǎn)物受體的含量，從而早期判斷患者是否可能發(fā)生微出血；或者，例如公開號為CN105203749 A，公開日為2015年12月30日的中國專利申請公開了一種可評估溶栓后腦出血風(fēng)險的血清標(biāo)記物及其應(yīng)用，其提供了一種試劑盒，用于檢測人血清中的Occludin蛋白，該蛋白在血清中水平中升高與溶栓后腦出血呈正相關(guān)，即該蛋白水平越高溶栓后腦出血風(fēng)險越高；或者，例如公開號為CN106093412A，公開日為2016.11.09的中國專利申請公開了一種多肽分子在制備診斷急性腦梗死后微出血的試劑盒中的應(yīng)用，所述多肽作為檢測靶標(biāo)在制備診斷急性腦梗死后微出血的試劑盒中的應(yīng)用，其與患者急性腦梗死后微出血的發(fā)生率呈負(fù)相關(guān)，即該多肽分子越少，腦梗死患者越容易發(fā)生微出血。

但是，所述的檢測試劑或者方法存在的問題是其多關(guān)注腦出血風(fēng)險，對于除腦出血外其它重要器官的出血無明顯檢測意義，而在溶栓治療后如消化道出血等嚴(yán)重出血亦可能引起患者預(yù)后不良，需要輸血等積極治療措施，甚至可能存在生命危險；另外，上述方法復(fù)雜，需要特殊的試劑/工具和方法，較難在經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)或具有介入治療資質(zhì)醫(yī)院相對稀少的中西部地區(qū)，或者一、二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。

為快速檢測溶栓后出血風(fēng)險，還有采用臨床經(jīng)驗評估或簡單地根據(jù)患者年齡、性別、體重進(jìn)行出血風(fēng)險檢測，例如GUSTO I研究中發(fā)現(xiàn)年齡增加10歲溶栓后出血風(fēng)險增加1.3倍，體重增加10kg溶栓后出血風(fēng)險降低至80％，女性患者溶栓后出血風(fēng)險增加1.42倍。這種檢測方法存在的問題包括：各地區(qū)醫(yī)療水平差異較大，不同級別醫(yī)生接受的相關(guān)培訓(xùn)差異大，一是難以規(guī)范檢測溶栓后出血，以把控后續(xù)的治療，造成可以溶栓的患者因擔(dān)心出血風(fēng)險而不行治療，同時出血高危的患者接受溶栓后出現(xiàn)更為嚴(yán)重的并發(fā)癥；二是簡單根據(jù)年齡、性別、體重的簡單分層進(jìn)行出血風(fēng)險進(jìn)行評估，雖然在一定程度上為臨床操作提供了參考，但依然無法個體化的檢測患者接受溶栓治療的出血風(fēng)險，且沒有將臨床上越來越受重視的血液學(xué)標(biāo)記物納入風(fēng)險檢測的范圍。

有鑒于此，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種溶栓后出血風(fēng)險的預(yù)測系統(tǒng)，以解決上述問題。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，特采用以下技術(shù)方案：

本發(fā)明涉及一種溶栓后出血風(fēng)險的預(yù)測系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括：

準(zhǔn)入控制器、血肌酐檢測部件、第一賦值模塊、白細(xì)胞計數(shù)部件、第二賦值模塊、樣本信息接收功能模塊、第三賦值模塊及風(fēng)險計算模塊以及報告系統(tǒng)主界面；

所述準(zhǔn)入控制器用于評估受檢對象是否符合溶栓治療指征，若符合，則將受檢對象的待檢樣本傳入血肌酐檢測部件以及所述白細(xì)胞計數(shù)部件，并啟動所述樣本信息接收功能模塊；

所述血肌酐檢測部件用于檢測所述待檢樣本中的血肌酐水平，并將血肌酐檢測結(jié)果傳入所述第一賦值模塊進(jìn)行賦值；