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[發(fā)明專利]一種基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法和裝置有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711375246.7 申請日: 2017-12-19
公開(公告)號: CN108121896B 公開(公告)日: 2020-07-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王瑩瑩;蔡云鵬 申請(專利權(quán))人: 深圳先進(jìn)技術(shù)研究院
主分類號: G16B20/30 分類號: G16B20/30;G16B25/10;G16B40/00;G16B50/20
代理公司: 深圳市科進(jìn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44316 代理人: 曹衛(wèi)良
地址: 518000 廣東省深圳市*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 mirna 疾病 關(guān)系 分析 方法 裝置
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法,其特征在于,包括:

S1,根據(jù)患有目標(biāo)疾病的患者和正常對照人群的miRNA表達(dá),構(gòu)建miRNA功能類信息;

S2,獲取疾病類別信息;

S3,計(jì)算所述miRNA功能類信息與所述疾病類別信息之間的類間距離;

S4,根據(jù)所述類間距離構(gòu)建復(fù)合網(wǎng)絡(luò),并生成與所述目標(biāo)疾病相對應(yīng)的疾病關(guān)系信息;

所述S1包括:

S11,計(jì)算患有目標(biāo)疾病的患者和正常對照人群的每個miRNA表達(dá)間的表達(dá)差異,并根據(jù)所述表達(dá)差異篩選出包含有特征miRNA的特征miRNA集合;

S12,計(jì)算所述特征miRNA集合中的特征miRNA間的序列相似性和靶基因集合的相似性,得出距離矩陣;

S13,根據(jù)所述距離矩陣構(gòu)建miRNA功能類信息。

2.如權(quán)利要求1所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法,其特征在于,所述S11包括:

S111,計(jì)算患有目標(biāo)疾病的患者和正常對照人群的每個miRNA表達(dá)間的表達(dá)差異;

S112,根據(jù)所述表達(dá)差異,篩選出在疾病狀態(tài)下和正常狀態(tài)下差異表達(dá)的特征標(biāo)志物,并生成所述特征miRNA集合。

3.如權(quán)利要求1所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法,其特征在于,所述S12,包括:

S121,計(jì)算所述特征miRNA集合中每兩個特征miRNA間的序列相似性,根據(jù)所述序列相似性得到序列距離分?jǐn)?shù);

計(jì)算所述特征miRNA集合中每兩個特征miRNA間的所述靶基因集合的相似性,根據(jù)所述靶基因集合的相似性得到靶基因距離分?jǐn)?shù);

S122,根據(jù)所述序列距離分?jǐn)?shù)和所述靶基因距離分?jǐn)?shù),構(gòu)建距離矩陣。

4.如權(quán)利要求1所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法,其特征在于,所述S3包括:

S31,根據(jù)與疾病相關(guān)的致病基因建立致病基因標(biāo)準(zhǔn)集合;

S32,針對任意一個miRNA功能類信息中的任意miRNA表達(dá)與所述疾病類別信息中的任意疾病,計(jì)算所述疾病的所述靶基因集合與所述致病基因標(biāo)準(zhǔn)集合之間的集合相似性;

S33,根據(jù)所述集合相似性得出所述類間距離。

5.如權(quán)利要求4所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法,其特征在于,所述S4包括:

S41,根據(jù)所述類間距離,通過超幾何檢驗(yàn)計(jì)算得出共享功能節(jié)點(diǎn);

S42,提取同時出現(xiàn)在所述靶基因集合的并集、所述致病基因標(biāo)準(zhǔn)集合和所述共享功能節(jié)點(diǎn)的基因,記為特征致病基因;

S43,建立所述特征miRNA集合、所述共享功能節(jié)點(diǎn)、所述特征致病基因以及除所述目標(biāo)疾病以外的疾病之間的復(fù)合網(wǎng)絡(luò);

S44,根據(jù)所述復(fù)合網(wǎng)絡(luò)生成與所述目標(biāo)疾病相對應(yīng)的疾病關(guān)系信息。

6.如權(quán)利要求5所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法,其特征在于,所述S41包括:

S411,根據(jù)所述類間距離,通過預(yù)設(shè)排序條件得出候選復(fù)合模塊;

S412,利用超幾何檢驗(yàn),對所述候選復(fù)合模塊的所有miRNA靶基因進(jìn)行功能富集分析,得到富集功能節(jié)點(diǎn);

S413,利用超幾何檢驗(yàn),計(jì)算除所述目標(biāo)疾病以外的疾病在所述富集功能節(jié)點(diǎn)中的富集情況,生成共享功能節(jié)點(diǎn)。

7.如權(quán)利要求5所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法,其特征在于,所述S44包括:

S441,通過計(jì)算衡量所述復(fù)合網(wǎng)絡(luò)中與除所述目標(biāo)疾病以外的疾病相連接的所述特征致病基因、所述共享功能節(jié)點(diǎn)、所述特征miRNA集合的影響力,得到影響力程度信息;

S442,對所述影響力程度信息進(jìn)行分別排秩,并計(jì)算總體秩次,生成與所述目標(biāo)疾病相對應(yīng)的疾病關(guān)系信息。

8.一種基于miRNA的疾病間關(guān)系分析裝置,其特征在于,包括存儲器以及處理器,所述存儲器用于存儲基于miRNA的疾病間關(guān)系分析程序,所述處理器運(yùn)行所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析程序以使計(jì)算機(jī)設(shè)備執(zhí)行如權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法。

9.一種計(jì)算機(jī)可讀存儲介質(zhì),其特征在于,所述計(jì)算機(jī)可讀存儲介質(zhì)上存儲有基于miRNA的疾病間關(guān)系分析程序,所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析程序被處理器執(zhí)行時實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述基于miRNA的疾病間關(guān)系分析方法。

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