[發明專利]用于鑒定高風險冠狀動脈疾病患者的脂質組學標志有效
| 申請號： | 201711362402.6 | 申請日： | 2011-06-20 |
| 公開（公告）號： | CN108445241B | 公開（公告）日： | 2021-11-02 |
| 發明（設計）人： | R·拉克松恩;K·埃克羅斯;R·霍爾姆;M·詹尼斯;R·卡塔恩;K·塔拉索夫 | 申請（專利權）人： | 佐拉生物科學公司 |
| 主分類號： | G01N33/92 | 分類號： | G01N33/92 |
| 代理公司： | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人： | 丁香蘭;龐東成 |
| 地址： | 芬蘭*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 鑒定 風險 冠狀動脈 疾病 患者 脂質組學 標志 | ||
1.以下試劑在制備用于確定冠狀動脈疾病受試對象是否有風險發展一種或多種CVD并發癥的試劑中的應用，所述應用包括：
a.用于確定來自所述受試對象的樣品中的一種或多種脂質的濃度的試劑，其中，所述樣品中與對照樣品相比時升高或下降的脂質濃度表明所述受試對象發展一種或多種CVD并發癥的風險增大，
其中，與所述對照相比濃度升高的所述一種或多種脂質選自：
Cer(d18:1/18:0)、Cer(d18:1/20:0)、Cer(d18:1/24:1)和總Cer；
且其中，與所述對照相比濃度下降的所述一種或多種脂質選自：
Cer(d18:0/22:0)和Cer(d18:0/24:0)；
或
b.用于確定來自所述受試對象的樣品中的一種或多種脂質-脂質比率的試劑，其中，所述樣品中與對照樣品相比時升高或下降的脂質-脂質比率表明所述受試對象發展一種或多種CVD并發癥的風險增大，
其中，與所述對照相比升高的所述一種或多種脂質-脂質比率選自：
Cer(d18:1/18:0)/PC 16:0/18:1、Cer(d18:1/20:0)/PC 16:0/18:1、Cer(d18:1/24:1)/PC 16:0/18:1、Cer(d18:1/24:1)/PC 18:0/18:1、Cer(d18:1/18:0)/PC 18:1/18:1、Cer(d18:1/20:0)/PC 18:1/18:1、Cer(d18:1/18:0)/PC 16:0/20:3、Cer(d18:1/20:0)/PC 16:0/20:3、Cer(d18:1/22:0)/PC 16:0/20:3、Cer(d18:1/24:1)/PC 16:0/20:3、Cer(d18:1/24:1)/PC 18:0/20:3、Cer(d18:1/18:0)/PC 16:0/20:4、Cer(d18:1/20:0)/PC 16:0/20:4、Cer(d18:1/22:0)/PC 16:0/20:4、Cer(d18:1/24:1)/PC 16:0/20:4、Cer(d18:1/18:0)/PC18:0/20:4、Cer(d18:1/20:0)/PC 18:0/20:4、Cer(d18:1/22:0)/PC 18:0/20:4、Cer(d18:1/24:1)/PC 18:0/20:4、Cer(d18:1/26:0)/PC O-40:0、Cer(d18:1/24:1)/總PC、總Cer/總PC、Cer(d18:1/18:0)/LPC 16:0、Cer(d18:1/16:0)/LPC 18:1、Cer(d18:1/18:0)/LPC 18:1、Cer(d18:1/24:1)/LPC 18:1、Cer(d18:1/22:0)/LPC 18:2、Cer(d18:1/24:1)/LPC 18:2、Cer(d18:1/18:0)/總LPC、Cer(d18:1/20:0)/總LPC、Cer(d18:1/24:1)/總LPC、Cer(d18:1/24:1)/SM(d18:1/24:0)(d18:1/23:1-OH)和Cer(d18:1/24:1)/總CE；
且其中，與所述對照相比下降的所述一種或多種脂質-脂質比率選自：
Cer(d18:0/22:0)/Cer(d18:1/18:0)、Cer(d18:0/22:0)/Cer(d18:1/20:0)、Cer(d18:0/22:0)/Cer(d18:1/24:1)、Cer(d18:0/24:0)/Cer(d18:1/22:0)、Cer(d18:0/24:0)/Cer(d18:1/18:0)、Cer(d18:0/24:0)/Cer(d18:1/24:1)、Cer(d18:0/22:0)/Cer(d18:1/22:0)、Cer(d18:0/24:0)/Cer(d18:1/16:0)、Cer(d18:0/24:0)/Cer(d18:1/20:0)、Cer(d18:0/22:0)/PS O-16:0/18:2-烯基、Cer(d18:0/22:0)/PS O-16:1/18:2-烷基、Cer(d18:0/24:0)/PSO-16:0/18:2-烯基、Cer(d18:0/22:0)/LacCer(d18:1/24:0)、Cer(d18:0/24:0)/LacCer(d18:1/24:0)、Cer(d18:0/24:0)/SM(d18:1/17:0)(d18:1/16:1-OH)、Cer(d18:0/22:0)/總CE、Cer(d18:0/24:0)/總Cer、Cer(d18:0/24:0)/總CE和Cer(d18:0/24:1)/總CE；
或
c.用于確定來自所述受試對象的樣品中的一種或多種脂質-臨床濃度比率的試劑，其中，所述樣品中與對照樣品相比時升高或下降的脂質-臨床濃度比率表明所述受試對象發展一種或多種CVD并發癥的風險增大，
其中，與所述對照相比升高的所述一種或多種脂質-臨床濃度比率選自：
Cer(d18:1/16:0)/載脂蛋白A-I、Cer(d18:1/16:0)/甘油三酯、Cer(d18:1/18:0)/載脂蛋白A-I、Cer(d18:1/18:0)/載脂蛋白B、Cer(d18:1/18:0)/LDL膽固醇、Cer(d18:1/18:0)/HDL膽固醇、Cer(d18:1/18:0)/總-c/HDL-c、Cer(d18:1/18:0)/總膽固醇、Cer(d18:1/18:0)/甘油三酯、Cer(d18:1/20:0)/載脂蛋白A-I、Cer(d18:1/20:0)/載脂蛋白B、Cer(d18:1/20:0)/HDL膽固醇、Cer(d18:1/20:0)/總膽固醇、Cer(d18:1/20:0)/甘油三酯、Cer(d18:1/22:0)/載脂蛋白B、Cer(d18:1/22:0)/LDL膽固醇、Cer(d18:1/22:0)/甘油三酯、Cer(d18:1/24:1)/載脂蛋白A-I、Cer(d18:1/24:1)/載脂蛋白B、Cer(d18:1/24:1)/總-c/HDL-c、Cer(d18:1/24:1)/LDL膽固醇、Cer(d18:1/24:1)/總膽固醇、Cer(d18:1/24:1)/甘油三酯、總Cer/載脂蛋白A-I、總Cer/總膽固醇和總Cer/甘油三酯；
且其中，與所述對照相比下降的所述一種或多種脂質-臨床濃度比率選自：
Cer(d18:0/22:0)/載脂蛋白B、Cer(d18:0/22:0)/LDL-c/HDL-c、Cer(d18:0/22:0)/總-c/HDL-c、Cer(d18:0/24:0)/載脂蛋白A-I、Cer(d18:0/24:0)/載脂蛋白B、Cer(d18:0/24:0)/總膽固醇、Cer(d18:0/24:0)/HDL膽固醇、Cer(d18:0/24:0)/LDL-c/HDL-c、Cer(d18:0/24:0)/總-c/HDL-c和Cer(d18:0/24:0)/LDL膽固醇，
其中所述對照樣品來自一直保持沒有任何主要CVD并發癥的CAD患者或CAD患者群。
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