[發(fā)明專利]一種精制人參片劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711352892.1 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107982309A | 公開(公告)日: | 2018-05-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 程美路 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 程美路 |
| 主分類號(hào): | A61K36/484 | 分類號(hào): | A61K36/484;A61K9/20;A61K47/18;A61K47/22;A61K47/10;A61P35/00;A61P37/04;A61P39/00;A61P11/14;A61P11/00;A61P5/00 |
| 代理公司: | 沈陽(yáng)利泰專利商標(biāo)代理有限公司21209 | 代理人: | 王東煜 |
| 地址: | 110025 遼寧省*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 精制 人參 片劑 制備 方法 | ||
1.一種精制人參片劑的制備方法,采用下述中藥配比制作方案:人參300—700g、黃芪100—400g、甘草100—400g、調(diào)味劑5—15g;其制備方法:分別取人參300—700g、黃芪100—400g、甘草100—400g清洗干凈,待其干燥后制成粉末,人參、黃芪、甘草超微粉的大小在1500目以上,取調(diào)味劑5—15g混合均勻后壓制成片劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于所述的調(diào)味劑為阿斯巴甜、乙基麥芽酚或香蘭素。
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:人參570g、黃芪280g、甘草280g、阿斯巴甜10g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:人參570g、黃芪100g、甘草280g、乙基麥芽酚8g。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:人參570g、黃芪280g、甘草100g、香蘭素8g。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:人參400g、黃芪100g、甘草400g、阿斯巴甜15g。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:人參400g、黃芪400g、甘草100g、阿斯巴甜7g、乙基麥芽酚8g。
8.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:人參300g、黃芪200g、甘草400g、乙基麥芽酚6g、香蘭素6g。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:人參300g、黃芪400g、甘草200g、乙基麥芽酚6g、香蘭素6g。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種精制人參片劑的制備方法,其特征在于是采用下述中藥配比制作方案:700g、黃芪400g、甘草400g、阿斯巴甜5g、乙基麥芽酚5g、香蘭素5g。
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