[發(fā)明專利]一種稀土硅酸鹽晶體中稀土元素的提取方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711349029.0 | 申請日： | 2017-12-15 |
| 公開（公告）號： | CN108004410B | 公開（公告）日： | 2019-09-03 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉運連;朱劉;狄聚青;潘磊 | 申請（專利權）人： | 清遠先導材料有限公司 |
| 主分類號： | C22B7/00 | 分類號： | C22B7/00;C22B59/00;C22B1/02;C22B3/10;C22B3/44;C22B3/08 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權代理有限公司 11227 | 代理人： | 趙青朵 |
| 地址： | 511517 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 稀土 硅酸鹽 晶體 稀土元素 提取 方法 | ||
1.一種稀土硅酸鹽晶體中稀土元素的提取方法，包括：
A)將稀土硅酸鹽晶體進行酸洗，將所述酸洗后的稀土硅酸鹽晶體與堿固體顆粒混合，在350～400℃下熔融焙燒3～5h，得到熔融焙燒產(chǎn)物；
B)將所述熔融焙燒產(chǎn)物進行破碎，用水浸泡，進行第一過濾后，進行第一次酸溶解，得到第一稀土鹽溶液；所述第一次酸溶解的pH為1～2；
C)將所述第一稀土鹽溶液與堿金屬硫酸鹽溶液混合，得到硫酸復鹽沉淀；將所述硫酸復鹽沉淀與堿金屬氫氧化物溶液反應，得到稀土氫氧化物；所述反應的pH為12～13；
D)將所述稀土氫氧化物進行第二次酸溶解，得到第二稀土鹽溶液；所述第二次酸溶解的pH為1.5～2.0；
E)將所述第二稀土鹽溶液與草酸溶液混合，得到稀土草酸沉淀；將所述稀土草酸沉淀在80～120℃下烘焙6～8h，再在850～950℃下灼燒2～4h，得到稀土氧化物。
2.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟A)中，所述酸洗采用的酸溶液為濃度為1～2mol/L的鹽酸溶液；所述酸洗的時間為30～60min。
3.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟A)中，所述堿固體顆粒選自氫氧化鉀顆粒或氫氧化鈉顆粒；
所述稀土硅酸鹽晶體中的稀土元素與所述堿固體顆粒中的氫氧根離子的物質(zhì)的量的比為1：3.5～4.5。
4.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟B)中，所述用水浸泡的溫度為50～70℃，所述用水浸泡的時間為4～6h。
5.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述第一次酸溶解采用的酸溶液為氫離子濃度為1～2mol/L的硫酸溶液；所述第一次酸溶解的溫度為50～60℃，所述第一次酸溶解的時間為2～4h；
所述第二次酸溶解采用的酸溶液為氫離子濃度為1～3mol/L的鹽酸溶液；所述第二次酸溶解的溫度為50～60℃，所述第二次酸溶解的時間為2～4h。
6.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟C)中，所述堿金屬硫酸鹽溶液中的堿金屬硫酸鹽為硫酸鉀；
所述第一稀土鹽溶液中的稀土元素與所述堿金屬硫酸鹽溶液中的硫酸根離子的物質(zhì)的量的比為1：2.5～5。
7.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟C)中，所述第一稀土鹽溶液與堿金屬硫酸鹽溶液混合的溫度為80～100℃，時間為1～1.5h。
8.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟C)中，所述硫酸復鹽沉淀與堿金屬氫氧化物溶液混合反應的溫度為50～60℃，時間為4～6h。
9.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟E)中，所述第二稀土鹽溶液與草酸溶液混合的溫度為60～80℃，時間為4～6h。
10.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟E)中，所述第二稀土鹽溶液中的稀土元素與所述草酸溶液中的草酸根離子的物質(zhì)的量的比為1：1.8～2.2。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于清遠先導材料有限公司，未經(jīng)清遠先導材料有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711349029.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種提高聚偏氟乙烯樹脂溶解性的方法
- 下一篇：一種刺梨玉米酒及其制備方法
