[發明專利]一種Fe3

有效

• 申請號: 201711348616.8
• 申請日: 2017-12-15
• 公開（公告）號: CN108079978B
• 公開（公告）日: 2020-10-20
• 發明（設計）人: 婁大偉;田媛媛;祝波;王希越;連麗麗;張浩;明明;郭曉陽;徐陽
• 申請（專利權）人: 吉林化工學院
• 主分類號: B01J20/281
• 分類號: B01J20/281;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34
• 代理公司: 北京國林貿知識產權代理有限公司 11001
• 代理人: 李瑾;李連生

1.一種Fe₃O₄-NH₂-PEI磁性納米材料的制備方法，包括以下制備步驟：

1)Fe₃O₄-NH₂納米粒子的制備：FeCl₃·6H₂O加入無水乙酸鈉和乙二醇，FeCl₃·6H₂O與無水乙酸鈉的質量比為3:7～9，無水乙酸鈉與乙二醇的質量體積比為9g/100mL，混合并在75～85℃條件進行機械攪拌，逐滴加入乙醇胺得到第一混合液，乙醇胺與FeCl₃·6H₂O的質量比為5.0～7.0:1.3～1.4；將第一混合液轉移到反應釜中，在190～210℃下反應7～10h，反應后產物用去離子水和無水乙醇清洗，在真空干燥箱中55～65℃烘干22～26h得到Fe₃O₄-NH₂納米粒子；步驟1)中機械攪拌采用機械攪拌器，其轉速為300rpm，攪拌時間為30～40min；

2)Fe₃O₄-NH₂-PEI納米材料的制備：將Fe₃O₄-NH₂加入PEI甲醇溶液中，Fe₃O₄-NH₂與PEI甲醇溶液的質量體積比為0.1～0.3g/40～60mL，超聲20～40min，并逐滴加入戊二醛，戊二醛與PEI甲醇溶液的體積比為2:3～30:20，機械攪拌，將得到的黑褐色沉淀超純水清洗，在真空干燥箱中55～65℃烘干22～26h，制備得到所述Fe₃O₄-NH₂-PEI磁性納米材料；步驟2)中機械攪拌的溫度為20℃～30℃，采用的機械攪拌器的轉速為300rpm，攪拌時間為30～40min。

2.根據權利要求1所述的Fe₃O₄-NH₂-PEI磁性納米材料的制備方法，其特征在于：FeCl₃·6H₂O與無水乙酸鈉的質量比為3:8。

3.權利要求1～2中任意一項制備方法制備得到的Fe₃O₄-NH₂-PEI磁性納米材料在對液體環境環境中的有機磷酸酯的吸附和富集中的應用。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于：將Fe₃O₄-NH₂-PEI磁性納米材料添加到含有有機磷酸酯污染物的液體中，震蕩或攪拌10～30min，再通過外加磁場對磁性納米材料進行回收。

5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于：所述含有有機磷酸酯污染物的液體中有機磷酸酯的濃度范圍1～10mg/L時，Fe₃O₄-NH₂-PEI磁性納米材料添加到含有有機磷酸酯污染物的液體中的添加量為1～5g/L。