[發明專利]硼氫化鈉水解制氫Co-Ni-P納米催化劑及制備方法在審
| 申請號： | 201711339043.2 | 申請日： | 2017-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN108091889A | 公開（公告）日： | 2018-05-29 |
| 發明（設計）人： | 王艷;王丹;李國德;史建軍;周功 | 申請（專利權）人： | 沈陽師范大學 |
| 主分類號： | H01M4/88 | 分類號： | H01M4/88;H01M4/90;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 沈陽維特專利商標事務所(普通合伙) 21229 | 代理人： | 楊群 |
| 地址： | 110034 遼寧省沈*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 納米催化劑 硼氫化鈉 水解制氫 制備 形貌 無機納米材料 催化活性 非金屬基 化學鍍液 熱堿溶液 浸入 化學鍍 活化液 金屬基 敏化液 侵蝕液 基底 洗滌 金屬 | ||
1.硼氫化鈉水解制氫Co-Ni-P納米催化劑的制備方法，其特征在于，以金屬或非金屬基底為載體，將基底依次用熱堿溶液、酸侵蝕液、敏化液和活化液處理后，浸入化學鍍液中進行化學鍍，再經洗滌、干燥，即得以金屬基底為載體的、具有多種形貌的Co–Ni–P納米催化劑。
2.硼氫化鈉水解制氫Co-Ni-P納米催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:
1)配制熱堿溶液、酸侵蝕液、敏化液以及活化液：
稱取8g氫氧化鈉溶于100mL水中，并在70℃的恒溫水浴中恒溫配制成熱堿溶液；由30-60mL磷酸、30-50mL醋酸和5-20mL硝酸配制成的混合液為酸侵蝕液；由1g二水氯化亞錫超聲分散在5mL鹽酸中，加蒸餾水定容至1L配制成敏化液；由0.1g氯化鈀超聲溶解在1mL鹽酸中，加蒸餾水定容至1L配制成活化液；
2)配制化學鍍液：
a)將一定量的二價鈷鹽和鎳鹽先后溶于80mL蒸餾水中配成0.05～1.0mol/L主鹽溶液；b)將1-10g甘氨酸加入到所述主鹽溶液中，使主鹽與甘氨酸均勻混合；c)將5-15g次磷酸鈉作為還原劑加入到步驟b)配好的混合溶液中，用一定濃度的氫氧化鈉溶液調節體系pH至10-13之間，即為化學鍍液；d)將化學鍍液置于50～90℃的恒溫水浴中恒溫待用；
3)制備Co–Ni–P納米催化劑：
將一定面積的基底依次用上述步驟1)中配制好的熱堿溶液、酸侵蝕液、敏化液以及活化液處理后，侵入步驟2)中配好的化學鍍液中進行化學鍍，施鍍時間為10min，最后將鍍好的催化劑材料取出，依次用蒸餾水和無水乙醇清洗干凈后，室溫下真空干燥24h，得到Co–Ni–P納米催化劑。
3.如權利要求1或2任一所述的硼氫化鈉水解制氫Co-Ni-P納米催化劑的制備方法，其特征在于，所述金屬或非金屬基底基底為Cu片、Ni片、泡沫Cu、泡沫Ni或泡沫海綿中的一種。
4.利用如權利要求1或2任一所述的硼氫化鈉水解制氫Co-Ni-P納米催化劑的制備方法制備而得的Co-Ni-P納米催化劑，其特征在于，制得的Co-Ni-P納米催化劑的形貌為由納米尺寸的顆粒堆積而成的類足球狀、顆粒狀、類蛇莓狀或紡錘狀。
5.利用如權利要求1或2任一所述的硼氫化鈉水解制氫Co-Ni-P納米催化劑的制備方法制備而得的Co-Ni-P納米催化劑，其特征在于，制得的Co-Ni-P納米催化劑在催化硼氫化鈉水解制氫過程中放氫速率為2172.4mLmin
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于沈陽師范大學，未經沈陽師范大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711339043.2/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
