[發(fā)明專利]一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法及其在過敏性哮喘治療中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711320975.2 | 申請日： | 2017-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN108079072A | 公開（公告）日： | 2018-05-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 壽旗揚(yáng);傅惠英;曹崗;方明筍 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/71 | 分類號： | A61K36/71;A61K36/65;A61P11/06;A61P37/08 |
| 代理公司： | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人： | 尉偉敏 |
| 地址： | 310053 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 白芍總苷 制備 治療過敏性哮喘 濾過 過敏性哮喘 回流提取 減壓回收 乙醇 大孔吸附樹脂柱 大孔樹脂純化 乙醇溶液浸泡 乙醇溶液洗脫 濾液加乙醇 中醫(yī)藥領(lǐng)域 白芍飲片 濾液加水 濾液濃縮 顆粒狀 濃縮液 洗脫液 凈選 水沉 稀釋 治療 打碎 過濾 應(yīng)用 合并 發(fā)現(xiàn) | ||
1.一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1）回流提取：凈選干燥白芍飲片，打碎成顆粒狀，加入乙醇溶液浸泡，回流提取，過濾，合并濾液，將濾液濃縮為生藥濃度為0.8-1.2g /mL的濃縮液；
2）大孔樹脂純化：向濃縮液中加水，4℃以下水沉，濾過，濾液加水稀釋至生藥濃度為0.08-0.12g/mL，以2-10BV/h 的流速通過大孔吸附樹脂柱，以2-10倍柱體積水洗，棄去，繼以 2-10倍柱體積30-80wt％乙醇溶液洗脫，洗脫流速為2-10BV/h，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濾過，濾液加乙醇，靜置，濾過，減壓回收乙醇，得到白芍總苷。
2.如權(quán)利要求1所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟1）中，加入6-10倍質(zhì)量的濃度為50-90wt%的乙醇溶液浸泡1-3h。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟1）中，回流提取1- 3次，每次1-3h。
4.如權(quán)利要求1所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟2）中，向濃縮液中加入1-3倍質(zhì)量的水，4℃以下水沉 24-96h。
5.如權(quán)利要求1或4所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述大孔吸附樹脂柱為 HPD300 大孔吸附樹脂柱。
6.如權(quán)利要求1或4所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟2）中，濾液加0.3-1倍質(zhì)量乙醇，靜置時(shí)間為5-48h。
7.如權(quán)利要求1所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟1）中，對打碎后的白芍在回流提取前先用其質(zhì)量0.1-0.3%的十二烷基硫酸鈉進(jìn)行預(yù)處理。
8.如權(quán)利要求1或4所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟2）中，在將濾液加入到大孔樹脂柱后，水洗之前，用0.08-0.12mol/L的 NaOH水溶液除雜，棄去除雜流出液。
9.如權(quán)利要求8所述的一種用于治療過敏性哮喘的白芍總苷的制備方法，其特征在于，步驟2）中，用乙醇溶液洗脫時(shí)，舍去前0.5-1BV的洗脫液后正式開始收集洗脫流出液。
10.白芍總苷在過敏性哮喘治療中的應(yīng)用，其特征在于，臨床劑量為0.6-1.8g/天。
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