[發(fā)明專利]一種氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711308521.3 | 申請日: | 2017-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN107759218B | 公開(公告)日: | 2020-06-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋希文;張永和;包金小;謝敏;周芬;郜建全;安勝利;郭文榮 | 申請(專利權(quán))人: | 內(nèi)蒙古科技大學(xué) |
| 主分類號: | C04B35/488 | 分類號: | C04B35/488;C04B35/622;C04B35/626 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 劉奇 |
| 地址: | 014000 內(nèi)蒙古*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化釔 穩(wěn)定 氧化鋯 陶瓷 及其 制備 方法 | ||
1.一種氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷的制備方法,包括以下步驟:
(1)提供包含氧化鋯、氧化釔和氧化鋁的納米陶瓷粉體;
(2)將所述納米陶瓷粉體進(jìn)行壓制,得到陶瓷坯體;所述壓制依次包括預(yù)成型和高壓壓制;
所述預(yù)成型的壓力為5~15MPa;所述高壓壓制的壓力為150~250MPa;
(3)將所述步驟(2)得到的陶瓷坯體進(jìn)行焙燒,得到氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷;
所述納米陶瓷粉體中氧化鋯、氧化釔和氧化鋁的質(zhì)量比為(942~952):(45~58):(1~5);
所述焙燒的溫度為1350~1390℃;
所述步驟(1)中納米陶瓷粉體的制備方法包含以下步驟:
(I)將氧化鋯、氧化釔、氧化鋁與分散劑、水混合,將得到的混合料液進(jìn)行球磨處理,得到球磨漿料;
所述球磨處理為輥磨球磨或攪拌球磨;
當(dāng)所述球磨處理為輥磨球磨時(shí),所述球磨的轉(zhuǎn)速為40~80r/min,所述球磨處理的時(shí)間為12~15h;
當(dāng)所述球磨處理為攪拌球磨時(shí),所述球磨的轉(zhuǎn)速為120~160r/min,所述球磨處理的時(shí)間為2~6h;
(II)將所述步驟(I)得到的球磨漿料進(jìn)行砂磨處理,得到砂磨漿料;所述砂磨處理的轉(zhuǎn)速為2000~2500r/min,所述砂磨處理的時(shí)間為2~6h;
(III)將所述步驟(II)得到的砂磨漿料進(jìn)行干燥處理,得到納米陶瓷粉體;
所述氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷為單一四方相結(jié)構(gòu);所述氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷的透光率為43~45;所述氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷的韌性為9.75~10.17MPa·m1/2;所述氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷的三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度高于1201MPa。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(I)中的分散劑為聚丙烯酸銨、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉、聚甲基丙烯酸氨和聚乙二醇中的一種或多種;
所述分散劑的質(zhì)量與氧化鋯原料、氧化釔原料和氧化鋁原料總質(zhì)量的比為(0.2~1.0):100;
步驟(I)中所述得到的混合料液的固含量為55~65%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,用于所述步驟(II)中砂磨處理的料液的固含量為35~55%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中焙燒的時(shí)間為2~5h。
5.權(quán)利要求1~4任意一項(xiàng)所述的制備方法得到的氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷,所述氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷為單一四方相結(jié)構(gòu);所述氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷的透光率為43~45;所述氧化釔穩(wěn)定氧化鋯陶瓷的韌性為9.75~10.17MPa·m1/2。
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