[發(fā)明專利]納米抗體及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711297553.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109897107B | 公開(公告)日: | 2022-05-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王媚娘;劉楚新;楊乃波;曹麗霞;丁權(quán);黃謐;馬瑩瑩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 深圳華大生命科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C07K16/28 | 分類號(hào): | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P17/00;A61P1/02 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 趙天月 |
| 地址: | 518083 廣東省深*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米 抗體 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米抗體,其特征在于,所述抗體的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米抗體,其特征在于,所述抗體的框架區(qū)1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,所述抗體的框架區(qū)2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,所述抗體的框架區(qū)3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示,所述抗體的框架區(qū)4的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示,所述抗體的互補(bǔ)決定區(qū)1的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示,所述抗體的互補(bǔ)決定區(qū)2的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示,所述抗體的互補(bǔ)決定區(qū)3的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示。
3.一種分離的核酸,其特征在于,所述核酸為:
編碼權(quán)利要求1或2所述抗體的核酸或其互補(bǔ)序列。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分離的核酸,其特征在于,所述核酸的核苷酸序列如SEQ IDNO:17所示。
5.一種核酸構(gòu)建體,其特征在于,包含:
編碼序列,所述編碼序列為權(quán)利要求3或4所述的核酸,以及
控制序列,所述控制序列與所述編碼序列可操作地連接。
6.一種表達(dá)載體,其特征在于,所述載體包含權(quán)利要求5所述的核酸構(gòu)建體。
7.一種噬菌體,其特征在于,所述噬菌體包含權(quán)利要求3或4所述的核酸、權(quán)利要求5所述的核酸構(gòu)建體或表達(dá)權(quán)利要求1或2所述的納米抗體。
8.一種宿主細(xì)胞,其特征在于,所述細(xì)胞攜帶權(quán)利要求5所述的核酸構(gòu)建體或權(quán)利要求6所述的表達(dá)載體。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的宿主細(xì)胞,其特征在于,所述宿主細(xì)胞是通過轉(zhuǎn)染或者轉(zhuǎn)化所述核酸構(gòu)建體或表達(dá)載體獲得。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的宿主細(xì)胞,其特征在于,所述宿主細(xì)胞為原核細(xì)胞。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的宿主細(xì)胞,其特征在于,所述原核細(xì)胞為HB2151。
12.一種藥物組合物,其特征在于,包括:
權(quán)利要求1或2所述的納米抗體;以及
藥學(xué)上可接受的佐劑。
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