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[發(fā)明專利]一種圖形化仿生磁性微納米機(jī)器人制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711287249.5 申請日: 2017-12-07
公開(公告)號: CN107986230B 公開(公告)日: 2020-04-07
發(fā)明(設(shè)計)人: 鄒強;蘇奇 申請(專利權(quán))人: 天津大學(xué)
主分類號: B81C1/00 分類號: B81C1/00;B82Y15/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201 代理人: 程毓英
地址: 300072*** 國省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 圖形 仿生 磁性 納米 機(jī)器人 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及一種圖形化仿生磁性微納米機(jī)器人制備方法,步驟如下:準(zhǔn)備聚四氟乙烯基底、紫銅片和多孔聚碳酸酯模板;工作電極的制備;涂覆光刻膠;曝光與顯影;配制酸性電解液;多孔聚碳酸酯模板的孔洞潤濕;鈷納米線及鈷基底的制備;納米線及鈷基底的轉(zhuǎn)移;移除紫銅片及洗除多孔聚碳酸酯模板;與聚四氟乙烯基底組合:在形成一側(cè)的聚四氟乙烯基板與鈷納米線陣列后,另一側(cè)的制備方式相同,構(gòu)成基于聚四氟乙烯基板的雙面鈷納米線陣列;經(jīng)過切割,獲得磁性微納米機(jī)器人。

技術(shù)領(lǐng)域

該發(fā)明涉及微納機(jī)器人領(lǐng)域,尤其涉及磁場驅(qū)動的仿生磁性微米機(jī)器人領(lǐng)域。

背景技術(shù)

微納米機(jī)器人指的是尺度在微納米級別(幾納米至幾百微米)的小型機(jī)器人,在生物醫(yī)學(xué)和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有非常重要的潛在應(yīng)用,例如可用于微創(chuàng)外科手術(shù)、靶向治療、細(xì)胞操作、重金屬檢測、污染物降解等,因此受到國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注,近年來發(fā)展迅速。

相比于傳統(tǒng)的大型機(jī)器人,微納米機(jī)器人的工作環(huán)境位于雷諾系數(shù)很低的環(huán)境中,物體可看作在一個非常粘滯、微小以及緩慢的環(huán)境中運動,粘滯力占主導(dǎo)作用,慣性力則可忽略不計。在這種條件下,若想驅(qū)動微納米機(jī)器人,必須源源不斷地為其提供動力。但由于其微小的尺寸,動力源如電池、發(fā)動機(jī)等很難裝載在微納米機(jī)器人中,因此,各種各樣的微納米機(jī)器人驅(qū)動方式被提出,包括自驅(qū)動(自電泳驅(qū)動、自擴(kuò)散泳驅(qū)動、自熱泳驅(qū)動、氣泡驅(qū)動等方式)和外場驅(qū)動(磁場、聲場和光驅(qū)動)。由于磁場驅(qū)動方式磁場強度較低,并且低頻率磁場能夠穿透生物組織且對生物體無害,成為微納米機(jī)器人領(lǐng)域的最有前景的驅(qū)動方式之一。因此,如何制備在較低雷諾系數(shù)環(huán)境下,易于被外部磁場驅(qū)動和控制的微納米機(jī)器人的成為了研究者們研究的重點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種可以在低雷諾系數(shù)環(huán)境下易于被外部磁場驅(qū)動和控制的圖形化微納米機(jī)器人,并給出此種機(jī)器人的制備方法。本發(fā)明的方案思路來源為對單細(xì)胞生物草履蟲運動原理的研究。技術(shù)方案如下:

一種圖形化仿生磁性微納米機(jī)器人制備方法,制備步驟如下:

(1)準(zhǔn)備聚四氟乙烯基底、紫銅片和多孔聚碳酸酯模板。

(2)工作電極的制備:將適量的武德合金加熱熔化后,在紫銅片上涂覆均勻,然后將多孔聚碳酸酯模板覆于武德合金上表面;利用環(huán)氧樹脂膠涂覆紫銅片背面及側(cè)面,保證鈷離子只能在多孔聚碳酸酯模板孔洞中沉積;取一根導(dǎo)線,一端連接紫銅片背面,另一端連接電極夾,制成工作電極;

(3)涂覆光刻膠:在多孔聚碳酸酯模板上表面涂覆適量光刻膠,將所述多孔聚碳酸酯模板置于勻膠機(jī)中,使其均勻涂覆光刻膠。

(4)曝光與顯影:利用紫外光透過掩膜版照射已經(jīng)涂覆光刻膠的多孔聚碳酸酯模板,照射過的光刻膠發(fā)生光化學(xué)反應(yīng),性質(zhì)發(fā)生了變化,顯影時會和顯影液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并去除;而被光刻版擋住的部分,未發(fā)生任何變化,顯影時不和顯影液發(fā)生反應(yīng)被保留,這樣光刻版的圖形通過顯影就能將圖形留在多孔聚碳酸酯模板上。

(5)配制酸性電解液:電解液包括:CoSO4 7H2O與H3BO3,摩爾濃度范圍分別為0.60-0.66M/L和0.62-0.68M/L,并將pH值調(diào)節(jié)到2.5-3.5。

(6)多孔聚碳酸酯模板的孔洞潤濕:將圖形化的多孔聚碳酸酯模板置于電解液中,使所述電解液中的鈷離子進(jìn)入多孔聚碳酸酯模板孔洞之中。

(7)鈷納米線及鈷基底的制備:將鉑片對電極和工作電極置于電解液中,兩電極連接至電源,通過監(jiān)測沉積電流的變化情況得知鈷納米線的沉積情況,當(dāng)鈷納米線已經(jīng)溢出多孔聚碳酸酯模板孔洞開始沉積,并相互之間連接形成所述鈷基底后,繼續(xù)沉積直到鈷基底厚度達(dá)到5微米后停止沉積。

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