[發明專利]一種高吸附型重金屬離子吸附劑的制備方法在審
| 申請號: | 201711278922.9 | 申請日: | 2017-12-06 |
| 公開(公告)號: | CN108176369A | 公開(公告)日: | 2018-06-19 |
| 發明(設計)人: | 張徐潔;楊亞生;陳可 | 申請(專利權)人: | 常州市綠意管道有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 馬驍 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 重金屬離子吸附劑 重金屬離子 活性官能團 堿性溶液 吸附性能 高吸附 吸附 制備 吸附重金屬離子 離子交換容量 化學鍵 吸附劑表面 吸附劑制備 細胞壁表面 活性炭 纖維素 角質 堿性基團 絡合反應 吸附混合 蠟質層 膨潤土 投加量 吸附性 香蕉皮 重金屬 柚子皮 改性 去除 疏松 廢水 自制 | ||
1.一種高吸附型重金屬離子吸附劑的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)稱取100~200g膨潤土研磨,得到膨潤土粉末,將膨潤土粉末和氯化鈉溶液混合置于燒杯中攪拌反應,得到混合物,用去離子水洗滌混合物,去除雜質,再用硝酸銀溶液洗滌混合物,去除氯離子,繼續放入烘箱中烘干,并研磨過100目篩,收集混合物粉末,再將混合物粉末放入馬弗爐中活化,自然冷卻至室溫,得到鈉基過篩膨潤土粉末,備用;
(2)稱取18~24g十六烷基三甲基溴化銨和4~6g十二烷基硫酸鈉混合置于帶有0.8~1.0L去離子水的燒杯中攪拌溶解,再向燒杯中加入35~55g鈉基過篩膨潤土粉末,并放入水浴鍋中,繼續混合攪拌,自然冷卻至室溫,得到混合物1,用去離子水洗滌混合物1,去除雜質,再用硝酸銀溶液洗滌混合物1,去除溴離子,繼續放入烘箱中烘干,并研磨過200目篩,收集混合物粉末1,再將混合物粉末1放入馬弗爐中活化,自然冷卻至室溫,得到改性過篩膨潤土粉末;
(3)稱取60~80g香蕉皮和45~65g柚子皮混合攪拌,得到混合皮,用去離子水沖洗混合皮,去除混合皮表面的雜質,再放入烘箱中烘干,取出研磨粉碎,得到混合皮顆粒,將混合皮顆粒倒入混合皮顆粒質量1~3倍的氫氧化鈉溶液中浸泡后,取出抽濾,去除濾液,得到改性混合皮顆粒,再放入烘箱中烘干,得到自制吸附混合皮;將自制吸附混合皮放入窯爐中,在氮氣保護下炭化,得到炭化吸附混合皮,將炭化吸附混合皮、氫氧化鉀和鹽酸溶液混合置于攪拌機中攪拌活化,自然冷卻至室溫,干燥出料,得到改性自制活性炭;
(4)將改性過篩膨潤土粉末、自制吸附混合皮和改性自制活性炭混合攪拌,出料,即可制得高吸附型重金屬離子吸附劑。
2.根據權利要求1所述的一種高吸附型重金屬離子吸附劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的研磨時間為6~8min,膨潤土粉末和質量分數為10%的氯化鈉溶液的質量比為1:2,攪拌反應時間為2~4h,洗滌時間為6~8min,硝酸銀溶液的質量分數為10%,烘干溫度為55~75℃,烘干時間為10~12min,活化溫度為100~120℃,活化時間為1~2h。
3.根據權利要求1所述的一種高吸附型重金屬離子吸附劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的攪拌溶解時間為12~16min,攪拌溫度為70~90℃,攪拌時間為1~2h,洗滌時間為為7~9min,硝酸銀溶液的質量分數為10%,烘干溫度為50~70℃,烘干時間為8~10min,活化溫度為100~120℃,活化時間為1~2h。
4.根據權利要求1所述的一種高吸附型重金屬離子吸附劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的攪拌時間為5~7min,烘干溫度為80~100℃,烘干時間為16~20min,氫氧化鈉溶液的質量分數為15%,浸泡時間為20~30min,繼續烘干溫度為90~100℃,繼續烘干時間為10~12min,炭化溫度為100~120℃,炭化時間為1~2h,炭化吸附混合皮、氫氧化鉀和質量分數為10%的鹽酸溶液的質量比為1:2:1,攪拌活化溫度為120~160℃,攪拌活化時間為1~3h。
5.根據權利要求1所述的一種高吸附型重金屬離子吸附劑的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的改性過篩膨潤土粉末、自制吸附混合皮和改性自制活性炭的等質量比,攪拌時間為6~8min。
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