[發(fā)明專(zhuān)利]奧美拉唑的藥物組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711268439.2 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107951855A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-04-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 許勇;范昭澤;于靜;胡仁軍;王浩 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 武漢中鈺鈺民醫(yī)藥科技有限公司;湖北九州通基藥有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/24 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/24;A61K9/44;A61K9/36;A61K47/38;A61K47/26;A61K47/10;A61K47/32;A61K47/02;A61K31/4439;A61P1/04 |
| 代理公司： | 上海弼興律師事務(wù)所31283 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 430000 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)高新二路3*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 奧美拉唑 藥物 組合 | ||
1.一種奧美拉唑的藥物組合物，包括片芯和包衣膜兩部分,所述的片芯由含藥層和助推層組成,所述含藥層和助推層重量比為1:0.5至1:3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述含藥層和助推層重量比為1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，奧美拉唑占片芯重量的1-30％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，含藥層包含治療有效量的奧美拉唑、阻釋劑、滲透壓活性物質(zhì)、促滲劑和潤(rùn)滑劑，助推層包含促滲劑、抗氧劑、粘合劑和潤(rùn)滑劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述的滲透壓活性物質(zhì)為乳糖與山梨醇的混合物，兩者的重量比為2:1-4:1，優(yōu)選3:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述的促滲劑選自聚氧乙烯、交聯(lián)聚維酮和/或氯化鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的包衣膜是半透膜，主要含有醋酸纖維素。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述的包衣膜增重占片芯重量的2-30％。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述的包衣膜包括進(jìn)入所述片芯的孔。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述的包衣膜上孔的孔徑為0.2-1.2毫米。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的含藥層中由6％的奧美拉唑，73.5％的阻釋劑，20％的滲透壓活性物質(zhì)，0.5％的潤(rùn)滑劑組成；助推層由93.5％的促滲劑、1％的抗氧劑、5％的粘合劑和0.5％的潤(rùn)滑劑組成。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的含藥層中由6％的奧美拉唑，73.5％的HPMC K15M，15％的乳糖，5％的山梨醇，0.5％的硬脂酸組成；助推層由73.5％的聚氧乙烯303、20％的氯化鈉、1％的氧化鐵紅、5％的PVP K30和0.5％的硬脂酸組成。
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