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[發明專利]一種靶向DR5的單鏈抗體、嵌合抗原受體T細胞及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 201711266936.9 申請日: 2017-11-25
公開(公告)號: CN109836500A 公開(公告)日: 2019-06-04
發明(設計)人: 張宏玲;龍麗梅 申請(專利權)人: 深圳賓德生物技術有限公司
主分類號: C07K16/28 分類號: C07K16/28;C12N15/13;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;A61P35/00
代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 代理人: 郝傳鑫;熊永強
地址: 518000 廣東省深圳市*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 靶向 單鏈抗體 嵌合抗原 制備方法和應用 殺傷腫瘤細胞 氨基酸序列 正常細胞 專一性 擴增 損傷 體內 細胞
【權利要求書】:

1.一種靶向DR5的單鏈抗體,其特征在于,所述靶向DR5的單鏈抗體包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

2.如權利要求1所述的靶向DR5的單鏈抗體,其特征在于,所述靶向DR5的單鏈抗體的編碼基因包括如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。

3.一種靶向DR5的嵌合抗原受體T細胞,其特征在于,包括靶向DR5的嵌合抗原受體CAR-DR5,所述CAR-DR5包括從氨基端到羧基端順次連接的靶向DR5的單鏈抗體、胞外鉸鏈區、跨膜區和胞內信號區的氨基酸序列,其中所述靶向DR5的單鏈抗體包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

4.如權利要求3所述的靶向DR5的嵌合抗原受體T細胞,其特征在于,所述CAR-DR5的氨基酸序列包括如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。

5.一種重組病毒載體,其特征在于,所述重組病毒載體包括如權利要求3或4任一項所述的靶向DR5的嵌合抗原受體T細胞的CAR-DR5的編碼基因。

6.如權利要求5所述的重組病毒載體,其特征在于,所述CAR-DR5的編碼基因包括如SEQID NO:4所示的核苷酸序列。

7.一種宿主細胞,其特征在于,所述宿主細胞包括如權利要求5或6任一項所述的重組病毒載體。

8.一種靶向DR5的嵌合抗原受體T細胞的制備方法,其特征在于,包括:

(1)提供靶向DR5的嵌合抗原受體CAR-DR5的編碼基因,包括從5’端到3’端順次連接的信號肽的編碼基因、靶向DR5的單鏈抗體的編碼基因、CD8α鉸鏈區的編碼基因、CD8跨膜區的編碼基因、4-1BB信號區的編碼基因和CD3ζ信號區的編碼基因,其中,所述靶向DR5的單鏈抗體的編碼基因包括如SEQ ID NO:2所示;

(2)將所述CAR-DR5的編碼基因插入到pWPXLD載體中,得到pWPXL D-CAR-DR5重組質粒;

(3)將所述pWPXLD-CAR-DR5重組質粒與包膜質粒、包裝質粒共轉染宿主細胞,得到重組慢病毒;

(4)將所述重組慢病毒轉染CD3陽性T淋巴細胞;

(5)分離并獲得靶向DR5的嵌合抗原受體T細胞。

9.如權利要求8所述的靶向DR5的嵌合抗原受體T細胞的制備方法,其特征在于,所述包膜質粒為PMD2G,所述包裝質粒為psPAX2,所述宿主細胞為HEK293T細胞。

10.一種如權利要求1-2任一項所述的靶向DR5的單鏈抗體、如權利要求3-4任一項所述的或如權利要求8-9所述的制備方法制得的靶向DR5的嵌合抗原受體T細胞、或如權利要求5-6任一項所述的重組病毒載體或如權利要求7所述的宿主細胞在制備預防、診斷和治療惡性腫瘤的藥物中的應用。

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