[發(fā)明專利]甲基丁香酚分子印跡聚合物及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711259615.6
• 申請(qǐng)日: 2017-12-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108219185A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李廣濤;王增利;寇忠京;蔡亞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 健士星生物技術(shù)研發(fā)（上海）有限公司
• 主分類號(hào): C08J9/28
• 分類號(hào): C08J9/28;C08F222/14;C08F220/06;B01J20/26;B01J20/30;C11B9/02
• 代理公司: 上海浦一知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31211
• 代理人: 鄭權(quán)

1.一種甲基丁香酚分子印記聚合物，其特征在于，是以甲基丁香酚為模板分子，以甲基丙烯酸或丙烯酸為功能單體，以二氯甲烷或氯仿為致孔劑，以乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑制得；

其中，所述模板分子、功能單體、交聯(lián)劑的用量比為1mol：3-10mol：10-35mol；所述致孔劑的用量為每克模板分子使用50-150ml致孔劑；所述引發(fā)劑的用量為按模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的總質(zhì)量的0.5％～2.0％計(jì)。

2.如權(quán)利要求1所述的甲基丁香酚分子印記聚合物，其特征在于，按下步驟制得：

1)將所述模板分子、功能單體和致孔劑在超聲下充分混合，得到混合物；

2)向步驟1)所得混合物中加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，在超聲下充分混合，再充氮?dú)獬鹾竺芊猓谒?0～80℃下聚合24～48h得固體產(chǎn)物，將固體產(chǎn)物研磨過(guò)篩；

3)將步驟2)過(guò)篩后的固體產(chǎn)物進(jìn)行索氏抽提洗脫，干燥，得到甲基丁香酚分子印記聚合物。

3.一種甲基丁香酚分子印記聚合物的制備方法，其特征在于，包括步驟：

1)將模板分子甲基丁香酚，功能單體甲基丙烯酸或丙烯酸，致孔劑二氯甲烷或氯仿在超聲下充分混合，得到混合物；

2)向步驟1)所得混合物中加入交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、引發(fā)劑偶氮二異丁腈，在超聲下充分混合，再充氮?dú)獬鹾竺芊猓谒?0～80℃下聚合24～48h得固體產(chǎn)物，將固體產(chǎn)物研磨過(guò)篩；

3)將步驟2)過(guò)篩后的固體產(chǎn)物進(jìn)行索氏抽提洗脫，干燥，得到甲基丁香酚分子印記聚合物；

其中，模板分子、功能單體、交聯(lián)劑的用量比為1mol：3-10mol：10-35mol；

致孔劑的用量為每克模板分子使用50-150ml致孔劑；引發(fā)劑的用量為按模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的總質(zhì)量的0.5％～2.0％計(jì)。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中，超聲5-20min使其充分混合，然后靜置30min-2h；所述步驟2)中，超聲5-15min使其充分混合，然后氮吹5-15min除氧后密封。

5.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中，水浴采用恒溫振蕩水浴。

6.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中，索氏抽提洗脫是將固體產(chǎn)物用10％～20％乙酸甲醇溶液進(jìn)行索氏洗脫至高效液相色譜檢測(cè)不到甲基丁香酚，然后再用甲醇溶液進(jìn)行索氏洗脫。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述乙酸甲醇溶液為200ml-500ml，洗脫時(shí)間為10h-24h；甲醇溶液的體積為200ml-500ml，洗脫時(shí)間為5h-8h。

8.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中，索氏抽提洗脫之后，繼續(xù)用一定體積的甲醇洗脫，最后用一定體積的水洗脫，然后60℃烘干。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，索氏抽提洗脫之后，繼續(xù)用200ml-500ml甲醇洗脫，最后用200ml-500ml水洗脫。

10.如權(quán)利要求1所述的甲基丁香酚分子印記聚合物用于分離植物精油中甲基丁香酚的應(yīng)用。