[發(fā)明專利]一種魚腥草素的注射用藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711251707.X | 申請日： | 2017-12-01 |
| 公開（公告）號： | CN107737101A | 公開（公告）日： | 2018-02-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳通 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都盛世光華生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/08 | 分類號： | A61K9/08;A61K31/185;A61K47/14;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 610000 四川省成都市*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 魚腥草 注射 用藥 組合 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種魚腥草素的注射用藥物組合物，其特征在于，主要由魚腥草素的鹽溶于注射用水，加入枸櫞酸和/或枸櫞酸鈉作為pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)藥液pH值制成的注射用藥物組合物，所述枸櫞酸和/或枸櫞酸鈉的用量為0.1mg～200.0mg/100ml。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種魚腥草素的注射用藥物組合物，其特征在于，還包括抗氧劑，所述抗氧劑為焦亞硫酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種魚腥草素的注射用藥物組合物，其特征在于，所述魚腥草素的鹽包括魚腥草素鹽酸鹽、魚腥草素磷酸鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種魚腥草素的注射用藥物組合物，其特征在于，所述魚腥草素的鹽的濃度以魚腥草素計算為10mg～10g/100ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種魚腥草素的注射用藥物組合物，其特征在于，所述藥液pH值為3.0～6.0。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種魚腥草素的注射用藥物組合物，其特征在于，所述魚腥草素藥物注射制劑劑型為注射液。
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