[發明專利]熒光探針在用于雜化藥物顆粒中的用途在審
| 申請號： | 201711250267.6 | 申請日： | 2017-12-01 |
| 公開（公告）號： | CN109865143A | 公開（公告）日： | 2019-06-11 |
| 發明（設計）人： | 吳偉;盧懿;趙偉利;戚建平;董肖椿 | 申請（專利權）人： | 復旦大學 |
| 主分類號： | A61K49/00 | 分類號： | A61K49/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海元一成知識產權代理事務所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吳桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 藥物顆粒 熒光探針 雜化 體內 發射熒光 實時監測 吡咯類 熒光 淬滅 氟硼 溶解 熒光成像設備 近紅外熒光 生物評價 水性環境 藥物制劑 熒光標記 熒光信號 游離探針 新用途 激發 給藥 團聚 跟蹤 釋放 保留 觀察 | ||
1.熒光探針在用于雜化藥物顆粒中的用途，所述的熒光探針為環境響應性熒光探針，其團聚態熒光強度小于分子分散狀態熒光強度的5％。
2.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光探針具有氟硼二吡咯或氮雜-氟硼二吡咯母核結構。
3.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光探針其團聚態熒光強度小于分子分散狀態熒光強度的2％。最優選小于1％。
4.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光探針其團聚態熒光強度小于分子分散狀態熒光強度的1％。
5.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光探針其近紅外熒光探針，能發射近紅外波長區段0.65μm至2.5μm的熒光。
6.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光探針其近紅外熒光探針，能發射波長介于0.65-0.9μm的熒光分子。
7.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光探針其近紅外熒光探針，能發射波長介于0.65-0.8μm的熒光分子。
8.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒中藥物含量不低于藥物顆?？傊亓康?0％。
9.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒中藥物含量不低于藥物顆粒總重量的95％。
10.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒中藥物含量不低于藥物顆粒總重量的98％。
11.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒，以藥物與熒光探針的重量加和為總重量，熒光探針的百分含量介于總重量的0.005％～5％。
12.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒，以藥物與熒光探針的重量加和為總重量，熒光探針的百分含量介于總重量的0.01％-0.5％。
13.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒，以藥物與熒光探針的重量加和為總重量，熒光探針的百分含量介于總重量的0.02％～0.2％。
14.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒，其粒徑大小介于0.1-100μm。
15.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒，其粒徑大小0.1-50μm。
16.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的熒光雜化藥物顆粒，其粒徑大小介于0.1-20μm。
17.按權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的藥物顆粒為結晶性藥物顆粒。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于復旦大學，未經復旦大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711250267.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：針對胰島素抵抗的改良肽藥物
- 下一篇：一種口服葡萄糖耐量試驗飲品及其使用方法
