[發(fā)明專利]一種探針系統(tǒng)及其制備方法與用途

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711232035.8
• 申請日: 2017-11-30
• 公開（公告）號: CN107961383A
• 公開（公告）日: 2018-04-27
• 發(fā)明（設計）人: 單玲玲
• 申請（專利權(quán)）人: 單玲玲
• 主分類號: A61K49/00
• 分類號: A61K49/00;G01N21/64;A61K47/24;A61K47/26;A61K47/28
• 代理公司: 北京東方盛凡知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙)11562
• 代理人: 宋平

1.一種探針系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述探針系統(tǒng)包括脂質(zhì)體，熒光分子和氨基葡萄糖，所述熒光分子位于所述脂質(zhì)體內(nèi)部，所述氨基葡萄糖連接于所述脂質(zhì)體外部。

2.如權(quán)利要求1所述的探針系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述探針系統(tǒng)的制備步驟包括：

將所述熒光分子包裹到所述脂質(zhì)體當中；

將2’-氨基葡萄糖共價結(jié)合于包裹有所述熒光分子的脂質(zhì)體外部骨架分子上。

3.如權(quán)利要求1所述的探針系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述探針系統(tǒng)的制備步驟包括：

所述脂質(zhì)體的制備方法為：

用無水乙醇分別將磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS、聚乙二醇維生素E琥珀酸酯TPGS和膽固醇溶解；

將所述聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS、所述聚乙二醇維生素E琥珀酸酯TPGS和所述膽固醇的乙醇溶液攪拌并減壓旋轉(zhuǎn)，制備所述脂質(zhì)體。

4.如權(quán)利要求1所述的探針系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：使所述熒光分子位于所述脂質(zhì)體內(nèi)部的步驟包括：

取所述熒光分子溶解在雙蒸水中，滴加入到所述脂質(zhì)體中，超聲處理，得到包裹所述熒光分子的所述脂質(zhì)體。

5.如權(quán)利要求4所述的探針系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：使所述熒光分子位于所述脂質(zhì)體內(nèi)部的步驟還包括：

將包裹所述熒光分子的所述脂質(zhì)體通過聚碳酸纖維膜擠壓后得到粒徑為聚碳酸纖維膜孔徑的包裹所述熒光分子的所述脂質(zhì)體。

6.如權(quán)利要求1所述的探針系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述熒光分子選自ICG,亞甲藍，熒光素納，5-ALA，F(xiàn)ITC，羅丹明。

7.如權(quán)利要求1所述的探針系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述探針系統(tǒng)的制備步驟為：

(1)將磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS，聚乙二醇維生素E琥珀酸酯TPGS和膽固醇分別配制成乙醇溶液，按照溶質(zhì)摩爾比95-90:10-5:5-1均勻混合在一起，置于45-55℃的水浴中攪拌使所述磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS，所述聚乙二醇維生素E琥珀酸酯TPGS和所述膽固醇溶解混勻，并在45-55℃水浴條件下減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)乙醇，形成脂質(zhì)體；

(2)將所述熒光分子配制成水溶液并滴加到所述脂質(zhì)體中，在45-55℃的水浴中超聲，使熒光分子包裹在所述脂質(zhì)體中，形成脂質(zhì)體包裹熒光分子的脂質(zhì)體熒光分子復合體；

(3)在45-55℃水浴中，用擠壓法將所述脂質(zhì)體熒光分子復合體通過聚碳酸纖維膜擠壓后得到粒徑為聚碳酸纖維膜孔徑的脂質(zhì)體熒光分子復合體；

(4)將2’-氨基葡萄糖溶解在水中，按照2’-氨基葡萄糖：磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS＝1:1-2的摩爾比，在室溫下將2’-氨基葡萄糖和所述脂質(zhì)體熒光分子復合體混合反應過夜，形成所述探針系統(tǒng)。