[發明專利]緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物及制備在審
| 申請號: | 201711218587.3 | 申請日: | 2017-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN108207995A | 公開(公告)日: | 2018-06-29 |
| 發明(設計)人: | 沙嫣;沙曉林 | 申請(專利權)人: | 南通強生石墨烯科技有限公司 |
| 主分類號: | A01N57/16 | 分類號: | A01N57/16;A01N25/08;A01N25/00;A01P7/04;C05G3/00;C05G3/02 |
| 代理公司: | 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236 | 代理人: | 莊文莉 |
| 地址: | 226400 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合物 氧化石墨烯 氯吡硫磷 硒化銅 農藥 緩釋型 可降解 制備 氫氧自由基 傳統農藥 促進作用 作物表面 作物吸收 自然光 抗風雨 硒元素 刺入 降解 吸附 半導體 照射 殘留 侵蝕 生長 激發 成功 | ||
1.一種緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物,其特征在于,包括以下質量百分含量的各組分:
氧化石墨烯-硒化銅復合物 13.3~50.0%;
氯吡硫磷 13.3~50.0%;
PSMA 25.0~60.0%。
2.根據權利要求1所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物,其特征在于,所述氧化石墨烯-硒化銅復合物的制備包括以下步驟:
S1、將氧化石墨烯經超聲作用分散在油胺中,得溶液a;
S2、將氯化亞銅溶解在油胺中,得溶液b;
S3、將硒脲溶解在油胺中,攪拌均勻,得溶液c;
S4、將溶液a和溶液b混合,攪拌均勻,得溶液d;
S5、將溶液d與溶液c混合,在氮氣保護下升溫至220-250℃,攪拌反應1-3h,冷卻,沉淀、洗滌后即得。
3.根據權利要求2所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物,其特征在于,步驟S1中,所述氧化石墨烯與油胺的質量比率為1:50~1:500;步驟S2中,所述氯化亞銅與油胺的質量比率為1:10~1:50;步驟S3中,所述硒脲與油胺的質量比率為1:5~1:20。
4.根據權利要求2所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物,其特征在于,步驟S3中,所述攪拌的步驟具體為:在氮氣保護下升溫至190-210℃、攪拌速度為200~1500rpm/min、攪拌10-30min;步驟S4中,所述攪拌的步驟具體為:在氮氣保護、常溫下攪拌速度為500~3000rpm/min、攪拌5-15h,然后升溫至120-140℃、攪拌速度500~3000rpm/min、攪拌10-50min。
5.根據根據權利要求2所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物,其特征在于,步驟S4中,所述溶液a與溶液b的質量比為1:1。
6.根據根據權利要求2所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物,其特征在于,步驟S5中,所述溶液d與溶液c的質量比為1:3~1:15。
7.一種如權利要求1所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
A、將所述氧化石墨烯-硒化銅復合物、氯吡硫磷分別溶于氯仿后,混合,攪拌均勻;
B、將步驟A制得的混合液與PSMA的水溶液混合,攪拌后,離心,即得所述農藥復合物。
8.根據權利要求7所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物的制備方法,其特征在于,步驟A中,所述混合后的溶液中氯吡硫磷與氧化石墨烯-硒化銅復合物的質量比為1:2~2:1。
9.根據權利要求7所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物的制備方法,其特征在于,步驟B中,所述PSMA水溶液中PSMA的質量濃度為2%~5%;所述PSMA的質量與步驟A制得的混合溶液中氯吡硫磷和氧化石墨烯-硒化銅復合物的總質量的比率為1:3~3:2。
10.根據權利要求7所述的緩釋型可降解的氧化石墨烯-硒化銅基農藥復合物的制備方法,其特征在于,步驟A中,所述攪拌的具體步驟為:在20-30℃、攪拌轉速500~3000rpm/min下攪拌10-30min;步驟B中,所述攪拌的具體步驟為:在20-30℃、攪拌轉速1000~3000rpm/min下攪拌5-30min,然后再室溫下攪拌轉速為800-1000rpm下攪拌12-20h。
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