[發明專利]一種嗜鹽菌快速培養的方法在審
| 申請號: | 201711165768.4 | 申請日: | 2017-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN109810901A | 公開(公告)日: | 2019-05-28 |
| 發明(設計)人: | 張軍;付振華;呂文玉 | 申請(專利權)人: | 上海樂澤環境工程有限公司 |
| 主分類號: | C12N1/00 | 分類號: | C12N1/00 |
| 代理公司: | 上海京滬專利代理事務所(普通合伙) 31235 | 代理人: | 阮玉欣 |
| 地址: | 201317 上海*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 污泥 富集培養基 鹽菌 磷酸鹽緩沖溶液 基礎培養基 快速培養 蒸餾水 生物處理 高速離心機 平板涂布法 生化培養箱 表層污泥 富集培養 高鹽廢水 好氧培養 實際問題 培養基 蛋白胨 二沉池 牛肉膏 上清液 污水廠 刮取 瓊脂 沖洗 去除 | ||
1.一種嗜鹽菌快速培養的方法,其特征為:
(1)分別制備嗜鹽菌的基礎培養基,富集培養基和磷酸鹽緩沖溶液,
所述基礎培養基包含以下成分,甲醇 1~2 g/L,葡萄糖 3~4g/L,MgSO4·7H2O 0.2~0.7g/L,NaCl 17~22 g/L,(NH4)2SO4 1~3 g/L,KH2PO4 0.01~0.03 g/L,微量元素1ml/L,維生素液1ml/L以及蒸餾水,pH值為6~8;
其中所述微量元素液的組成為,MnSO4·7H2O 0.01g/L,ZnSO4·7H2O 0.05 g/L,Na2MoO4 0.01 g/L,AlK(SO4)2 0.01 g/L,H2BO4 0.01 g/L,CaCl2·2H2O 0.01 g/L,CoCl2·6H2O 0.2 g/L;
其中所述維生素液的組成為:鈷胺素 0.01 g/L,抗壞血酸 0.025 g/L,核黃素 0.025g/L,檸檬酸 0.02 g/L,吡哆醛 0.05 g/L,肌酸 0.025 g/L;
所述富集培養基包含以下成分,牛肉膏 2~4g/L,蛋白胨3~7g/L,NaCl 15~25g/L,KH2PO40.01~0.03 g/L,瓊脂15~25 g/L,蒸餾水1000ml,pH值為7.2~7.4;
所述磷酸鹽緩沖溶液以下成分:NaCl 135~140mmol/L,KCl 2.5~3.0mmol/L,Na2HPO44.0~4.5mmol/L, KH2PO4 1.1~1.6mmol/L,pH值為7.2~7.4;
(2)將污水廠二沉池取得污泥置于基礎培養基中進行好氧培養,按照好氧8h-兼氧2h-好氧12h-兼氧2h進行循環曝氣進行培養,培養溫度為30~33°C,培養時間為72h;
(3)取步驟(2)中培養的污泥,以平板涂布法的方式用富集培養基進行富集培養,置于生化培養箱中,培養溫度為30~33°C,培養時間為72h;
(4)取步驟(3)中的富集培養基,刮取表層污泥,用所述磷酸鹽緩沖溶液進行反復沖洗,然后用高速離心機進行離心,去除上清液,取底層污泥,此污泥為高濃度嗜鹽污泥;
(5)取步驟(4)的高濃度嗜鹽污泥與普通污泥按任意比例投加至培養基中,即可加速嗜鹽污泥的繁殖速率,大大縮短培養時間。
2.如權利要求1所述的嗜鹽菌快速培養的方法,其特征在于:步驟(1)中所述培養基的組成為,甲醇 1.42 g/L,葡萄糖 3 g/L,MgSO4·7H2O 0.5 g/L,NaCl 20 g/L,(NH4)2SO4 2g/L,KH2PO4 0.02 g/L,微量元素1ml/L,維生素液1ml/L,以及蒸餾水。
3.如權利要求1所述的嗜鹽菌快速培養的方法,其特征在于:所述富集培養基的組成為,牛肉膏 3 g/L,蛋白胨5 g/L,NaCl 20 g/L,KH2PO4 0.02 g/L,瓊脂20 g/L,以及蒸餾水,pH值為7.2~7.4。
4.如權利要求1所述的嗜鹽菌快速培養的方法,其特征在于:所述磷酸鹽緩沖溶液的組成為,NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L, KH2PO4 1.4mmol/L,pH值為7.2~7.4。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海樂澤環境工程有限公司,未經上海樂澤環境工程有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711165768.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:全封閉細胞培養氣體控制系統
- 下一篇:一種金藻的快速培養方法





