[發明專利]重質碳酸鎂的制備方法

有效

• 申請號: 201711158794.4
• 申請日: 2017-11-20
• 公開（公告）號: CN107720790B
• 公開（公告）日: 2019-07-30
• 發明（設計）人: 范勇軍;湯明松;張仁達
• 申請（專利權）人: 綿陽市遠達新材料有限公司
• 主分類號: C01F5/24
• 分類號: C01F5/24
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369
• 代理人: 鄭健

本發明公開了一種重質碳酸鎂的制備方法，包括：(1)將可溶性鎂鹽和碳酸鹽分別溶解在去離子水中，溶解，純化，得到可溶性鎂鹽溶液和碳酸鹽溶液；(2)常溫下，在攪拌碳酸鹽溶液的同時將鎂鹽溶液加入進行反應，反應時間為30～40min；反應完畢后，繼續攪拌20min，攪拌結束將溶液加熱到90℃，進行沉淀消化，控制消化時間3～4h；所述可溶性鎂鹽溶液與碳酸鹽溶液的重量比為1:1.2～1.8；(3)將消化后的料液趁熱分離過濾，用去離子水洗滌沉淀，固體經干燥得到重質碳酸鎂。本發明制備工藝簡單，過程容易控制，條件溫和，易于實現；制備的重質碳酸鎂純度高，所含重金屬離子極少，堆積密度大，流動性及質量穩定性好。

技術領域

本發明涉及一種碳酸鎂的制備方法，具體涉及一種重質碳酸鎂的制備方法。

背景技術

重質碳酸鎂作為鎂鹽工業的重要產品廣泛應用于食品、化妝品和醫藥工業。近年來，隨著應用技術的不斷進步，重質碳酸鎂的應用領域不斷拓寬，開發了許多嶄新的用途，如：用作橡膠、藥物、絕緣材料、牙科制劑、高級玻璃、食品及各種化工產品的添加劑和改良劑等等。目前世界各國對重質碳酸鎂的需求量不斷增加，而我國重質碳酸鎂的市場也正處于開發階段，應用前景十分廣泛。

采用適當條件生成的重質碳酸鎂為白色顆粒晶體，大小均勻，堆積密度大，流動性好。目前重質碳酸鎂的制造方法主要有鹵水-純堿法和菱苦土復分解法。鹵水-純堿法的主要工藝過程是先將苦鹵和碳酸鈉溶液進行預處理后進行沉淀反應，過濾洗滌，脫水，干燥，粉碎等工序制取藥用碳酸鎂。菱苦土復分解法的主要工藝過程是利用硫酸銨溶液與菱苦土進行復分解反應，生成硫酸鎂溶液，再用回收的氨配成碳化氨水，與硫酸鎂溶液沉淀出重質碳酸鎂，經過濾洗滌，脫水，干燥，粉碎等工序制取藥用碳酸鎂。

傳統工藝生產重質碳酸鎂工藝復雜、能耗大、雜質不易除去。

發明內容

本發明的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優點。

為了實現根據本發明的這些目的和其它優點，提供了一種重質碳酸鎂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、將可溶性鎂鹽和碳酸鹽分別溶解在去離子水中，溶解，純化，得到可溶性鎂鹽溶液和碳酸鹽溶液；

步驟二、常溫下，在攪拌碳酸鹽溶液的同時將鎂鹽溶液加入進行反應，反應時間為30～40min；反應完畢后，繼續攪拌20min，攪拌結束將溶液加熱到90℃，進行沉淀消化，控制消化時間3～4h；所述可溶性鎂鹽溶液與碳酸鹽溶液的重量比為1:1.2～1.8；

步驟三、將消化后的料液趁熱分離過濾，用去離子水洗滌沉淀，固體經干燥得到重質碳酸鎂。

優選的是，所述可溶性鎂鹽為氯化鎂、硫酸鎂或硝酸鎂中的任意一種；所述碳酸鹽為碳酸鈉、碳酸銨或碳酸氫銨中的任意一種。

優選的是，所述可溶性鎂鹽的純化過程為：按重量份，取50～100份可溶性鎂鹽加入80～100份蒸餾水中，攪拌溶解，過濾，然后在濾液中加入1～5份三異丙醇胺和10～25份雙氧水，攪拌并進行超聲處理，處理時間為60～90min；加入氨水調節濾液的pH調節至9～9.8，加熱濾液至100℃，保溫10min，然后過濾，得到純化后的可溶性鎂鹽溶液。

優選的是，所述超聲處理采用探頭式脈沖超聲波儀器進行處理，所述探頭式脈沖超聲波儀器的探頭插入液下5～10cm，混合液的液面高度保持12～15cm，脈沖時間為15～20s，占空比為60％～85％，恒溫槽中控制溫度為45℃，聲強為200～500W/cm²，超聲頻率45～60KHz；所述探頭的直徑為20mm。

優選的是，所述可溶性鎂鹽溶液的濃度為150g/L～450g/L，碳酸鹽溶液的濃度為200g/L～600g/L。