[發明專利]整合素β4在制備區分結腸癌和直腸癌試劑或藥中的應用

有效

• 申請號: 201711148747.1
• 申請日: 2017-11-17
• 公開（公告）號: CN109797218B
• 公開（公告）日: 2022-04-29
• 發明（設計）人: 趙增仁;姜霞;王桂琦;田延鋒;張磊;翟從劼;于衛芳
• 申請（專利權）人: 河北醫科大學第一醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 北京興智翔達知識產權代理有限公司 11768
• 代理人: 張玉梅

1.整合素β4在制備區分結腸癌和直腸癌試劑或藥中的應用，其特征在于，包括以下步驟：

1)通過Human Genecards和Compartments數據庫對人類蛋白或多肽的分布部位進行分析，獲得4433個分泌蛋白，經過BioGPS GeneAtlas U133A數據庫和NC160 on U133A數據庫分析，得到23個分泌蛋白在結直腸癌組織與正常結腸組織相比以及在結直腸癌細胞株與其他組織來源細胞相比的表達量發生變化；將患者結直腸癌組織與正常組織相比表達改變的蛋白進行篩選；

2)通過步驟1)篩選出整合素β4；

3)將結腸癌組織中的整合素β4表達量與在直腸癌組織中的整合素β4表達量進行對比；以及

4)確定區分直腸癌和結腸癌的整合素β4表達量的閾值范圍，所述閾值范圍為0.005-0.03；整合素β4表達量是通過實時熒光定量PCR進行測定得出的mRNA相對表達量；實時熒光定量PCR所采用的上下游引物的堿基序列依次為：

F：5’-TCTCTCAGAGTGAGCTGGCAG-3’即SEQ ID:1；

R：5’-TTCAGCAGCTGGTACTCCAC-3’即SEQ ID:2。

2.根據權利要求1所述的整合素β4在制備區分結腸癌和直腸癌試劑或藥中的應用，其特征在于，實時熒光定量PCR所采用的內參為GAPDH。

3.根據權利要求1所述的整合素β4在制備區分結腸癌和直腸癌試劑或藥中的應用，其特征在于，實時熒光定量PCR所采用的mRNA相對表達量計算方法為2^－△C_T方法。

4.根據權利要求1所述的整合素β4在制備區分結腸癌和直腸癌試劑或藥中的應用，其特征在于，所述閾值范圍為0.008-0.02。

5.根據權利要求1所述的整合素β4在制備區分結腸癌和直腸癌試劑或藥中的應用，其特征在于，通過SPSS軟件繪制ROC曲線分析閾值范圍的靈敏度與特異度。

6.根據權利要求1所述的整合素β4在制備區分結腸癌和直腸癌試劑或藥中的應用，其特征在于，整合素β4的表達量高于所述閾值范圍，則判斷為結腸癌，低于所述閾值范圍，則判斷為直腸癌。