[發(fā)明專利]鄰香蘭素Schiff堿配體及其金屬配合物、以及其合成方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711123561.0
• 申請日: 2017-11-14
• 公開（公告）號: CN108033898A
• 公開（公告）日: 2018-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 哈斯其美格;陳麗華
• 申請（專利權(quán)）人: 西北民族大學(xué)
• 主分類號: C07C251/24
• 分類號: C07C251/24;C07C249/04;C07F1/08;C07F13/00;A61K31/555;A61K31/137;A61P39/06;A61P31/04
• 代理公司: 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 呂玉博

1.鄰香蘭素Schiff堿配體及其金屬配合物，其特征在于：

所述鄰香蘭素Schiff堿配體的結(jié)構(gòu)式為：

所述鄰香蘭素Schiff堿金屬配合物包括鄰香蘭素Schiff堿錳配合物和鄰香蘭素Schiff堿銅配合物，其中，所述鄰香蘭素Schiff堿錳配合物的結(jié)構(gòu)式為：

所述鄰香蘭素Schiff堿銅配合物的結(jié)構(gòu)式為：

2.權(quán)利要求1中所述鄰香蘭素Schiff堿配體的制備方法，其特征在于：是將2-羥基-3-甲氧基苯甲醛和雙(4-氨基苯基)醚溶解在甲醇中，回流，產(chǎn)生桔黃色沉淀，待反應(yīng)結(jié)束后收集沉淀；

作為優(yōu)選，所述2-羥基-3-甲氧基苯甲醛與雙(4-氨基苯基)醚以2：1的摩爾比投料；

作為優(yōu)選，所述2-羥基-3-甲氧基苯甲醛與溶劑甲醇的用量比為1mol：2-3L；

作為優(yōu)選，回流時間為6h。

3.權(quán)利要求1中所述鄰香蘭素Schiff堿錳配合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)應(yīng)用權(quán)利要求2中所述制備方法制備鄰香蘭素Schiff堿配體；

(2)將高氯酸錳和鄰香蘭素Schiff堿配體溶解于甲醇和三氯甲烷的混合溶劑中，室溫攪拌后過濾，得到淡桔黃色溶液，置于室溫下自然揮發(fā)，析出紅色塊狀金屬配合物，即為鄰香蘭素Schiff堿錳配合物；

作為優(yōu)選，所述高氯酸錳和鄰香蘭素Schiff堿配體以1：1的摩爾比投料；

作為優(yōu)選，所述甲醇和三氯甲烷的體積比為1：1；

作為優(yōu)選，所述高氯酸錳與混合溶劑的用量比為0.05mmol：15mL。

4.權(quán)利要求1中所述鄰香蘭素Schiff堿銅配合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)應(yīng)用權(quán)利要求2中所述制備方法制備鄰香蘭素Schiff堿配體；

(2)將碘化亞銅和鄰香蘭素Schiff堿配體溶解于乙腈溶液中，室溫攪拌后過濾，得到棕黑色溶液，置于室溫下自然揮發(fā)，析出棕色塊狀晶體金屬配合物，即得；

作為優(yōu)選，所述碘化亞銅和鄰香蘭素Schiff堿配體以2：1的摩爾比投料；

作為優(yōu)選，所述乙腈溶液的溫度為35-45℃；

作為優(yōu)選，所述碘化亞銅與乙腈的用量比為0.1mmol：15mL。

5.權(quán)利要求1所述的鄰香蘭素Schiff堿配體及其金屬配合物在自由基清除和制備自由基清除抗氧化劑中的應(yīng)用；

作為優(yōu)選，鄰香蘭素Schiff堿錳配合物和鄰香蘭素Schiff堿銅配合物在自由基清除和制備自由基清除抗氧化劑中的應(yīng)用；

作為最優(yōu)選，鄰香蘭素Schiff堿銅配合物在自由基清除和制備自由基清除抗氧化劑中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述自由基為羥基自由基、超氧陰離子自由基、DPPH自由基和/或ABTS自由基。