[發(fā)明專利]噻二唑衍生物改性石墨烯及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711113085.4 | 申請日： | 2017-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN108017939B | 公開（公告）日： | 2020-09-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李剛;岳樹偉;岳風(fēng)樹;李士成;童蓉 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市優(yōu)寶新材料科技有限公司 |
| 主分類號： | C09C1/46 | 分類號： | C09C1/46;C09C3/08;C10M125/02;C09D7/62;C10N30/06;C10N30/12;C10N50/10 |
| 代理公司： | 深圳中一聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44414 | 代理人： | 張全文 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 噻二唑 衍生物 改性 石墨 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種噻二唑衍生物改性石墨烯，其特征在于，所述噻二唑衍生物改性石墨烯為含S、N的雜環(huán)化合物，結(jié)構(gòu)如式2所示：
式2中，R3為SZ、NZ或Z，其中，Z為氫、碳原子為1-30的烴或官能化烴、噻二唑衍生物。
2.一種如權(quán)利要求1所述噻二唑衍生物改性石墨烯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將氧化石墨烯分散到介質(zhì)Z中，超聲分散后離心處理，取上清液，將所述上清液和噻二唑衍生物混合，惰性氣氛下于65-75℃加熱20～40h，得到分散均勻的噻二唑改性氧化石墨烯溶液；
冷卻至室溫后，調(diào)整所述噻二唑改性氧化石墨烯溶液的pH 值為8～10；隨后將硼氫化鈉加入所述噻二唑改性氧化石墨烯溶液中，惰性氣氛下于80-90℃磁力攪拌0.5～2h，經(jīng)純化處理，得到噻二唑衍生物改性石墨烯。
3.如權(quán)利要求2所述的噻二唑衍生物改性石墨烯的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯、分散介質(zhì)Z、噻二唑衍生物的配比為1：400～600ml：8～15g；和/或
所述硼氫化鈉的添加量滿足：所述硼氫化鈉與所述氧化石墨烯溶液的質(zhì)量比為(2.8:1)～(4:1)。
4.如權(quán)利要求2所述的噻二唑衍生物改性石墨烯的制備方法，其特征在于，用3～6wt％的無機(jī)堿調(diào)整所述分散體的pH 值為8～10；和/或
所述介質(zhì)Z為去離子水和/或無水乙醇。
5.如權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述的噻二唑衍生物改性石墨烯的制備方法，其特征在于，所述超聲分散的時間為0.5-3h，所述離心處理的條件為：在3500-4500rpm條件下離心0.2-1h。
6.一種潤滑脂，其特征在于，所述潤滑脂含有如權(quán)利要求1所述的噻二唑衍生物改性石墨烯。
7.一種涂料，其特征在于，所述涂料含有如權(quán)利要求1所述的噻二唑衍生物改性石墨烯。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于深圳市優(yōu)寶新材料科技有限公司，未經(jīng)深圳市優(yōu)寶新材料科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711113085.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 新型苯并噻二唑衍生物及其合成方法和誘導(dǎo)煙草抗煙草花葉病毒的活性
- 1，3，4-噻二唑衍生物的制備方法
- 二氟代苯并噻二唑基共聚物及其制備方法和應(yīng)用
- 含二噻吩吡咯-噻咯并二(苯并噻二唑)共聚物及其制備方法和應(yīng)用
- 一種含噻二唑的酰胺類衍生物及其制備和應(yīng)用
- 一類含噻二唑的酰胺衍生物及其制備和作為植物生長調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用
- 一種用于制備1;2;3-噻二唑-4-羧酸的方法
- 苯并噻二唑丙二腈及其合成方法以及檢測CN-的方法
- 磺胺甲噻二唑-糖精共晶及其制備方法與應(yīng)用
- 氨基功能化3,4-丙烯二氧噻吩單元的共軛聚合物及其應(yīng)用
