[發明專利]一種雜環改性的柔性耐水解聚酯及其制備方法

有效

• 申請號: 201711111760.X
• 申請日: 2017-11-13
• 公開（公告）號: CN107973905B
• 公開（公告）日: 2020-04-28
• 發明（設計）人: 陸均杰;許振陽;陳唯;顧宇昕;李勇;梁志健
• 申請（專利權）人: 廣州擎天材料科技有限公司
• 主分類號: C08G63/685
• 分類號: C08G63/685;C08J3/09;C09D167/02;C09D167/04
• 代理公司: 廣州知友專利商標代理有限公司 44104
• 代理人: 李海波;劉艷麗

1.一種雜環改性的柔性耐水解聚酯，其特征是：其數均分子量為3500~12000，玻璃化溫度為-5℃~45℃，200℃的熔融粘度為2000~8000mPa.s，酸值為10~40mgKOH/g，羥值為20~250mgKOH/g，其主要通過以下方法制備獲得：選取組分A、組分B和支化組分C在催化劑存在下進行酯化縮聚反應，接著在反應后期加入組分D進行反應，即得到具有六元支化島狀結構的柔性耐水解聚酯，其中：

所述的組分A選自雙官能團羧酸，所述的雙官能團羧酸中仲羧基或叔羧基占羧酸的摩爾總量的不超過20%；

所述的組分B選自雙官能團醇，所述的雙官能團醇中伯羥基占羥基的摩爾總量不低于50%；

所述的支化組分C為異氰尿酸三縮水甘油酯；

所述的組分D為偏苯三酸酐；

所述雜環改性的柔性耐水解聚酯通過以下方法制備獲得：

（1）選取組分A、組分B，在催化劑的作用下，于150℃~240℃和常壓下通氮氣環境中進行酯化反應1~11小時后，維持常壓與氮氣環境，降低溫度至200℃~240℃加入組分C進行酯化保溫1~3小時；

或（1）選取組分A、組分B和組分C，在催化劑的作用下，將組分A、組分B與組分C于150℃~240℃和常壓下通氮氣環境中進行酯化反應1~11小時；

或（1）選取組分A和組分C，在催化劑的作用下，將組分A和組分C于150℃~200℃和常壓下通氮氣環境中進行共同酯化反應1~5小時后，維持常壓與氮氣環境，降低溫度至160℃~240℃加入組分B進行酯化保溫3~7小時；

（2）將步驟（1）獲得的反應體系置于220℃~260℃和30KPa~200Pa的壓力環境下進行縮聚反應1~5小時，控制體系的酸值范圍不超過15mgKOH/g；

（3）將步驟（2）獲得的反應體系維持常壓與氮氣環境，降低溫度至190℃加入組分D保溫1~2小時進行封端反應得到雜環改性的柔性耐水解聚酯。

2.根據權利要求1所述的雜環改性的柔性耐水解聚酯，其特征是：所述的組分A為二元酸，所述的二元酸選自碳4-碳12的脂肪族二元酸、芳香族二元酸和脂環族二元酸中的一種或幾種；所述的組分B為二元醇，所述的二元醇選自碳2-碳16的脂肪族二元醇和碳4-碳16的脂環族二元醇中的一種或幾種；所述的組分A與組分B的摩爾量比為1：1.01~1.9。

3.根據權利要求1所述的雜環改性的柔性耐水解聚酯，其特征是：所述的組分C異氰尿酸三縮水甘油酯的用量為組分B總摩爾量的不超過20%。

4.根據權利要求3所述的雜環改性的柔性耐水解聚酯，其特征是：所述的組分C異氰尿酸三縮水甘油酯的用量為組分B總摩爾量的不超過10%。

5.根據權利要求4所述的雜環改性的柔性耐水解聚酯，其特征是：所述的組分C異氰尿酸三縮水甘油酯的用量為組分B總摩爾量的不超過3%。

6.根據權利要求1所述的雜環改性的柔性耐水解聚酯，其特征是：所述的組分D的用量不超過所述組分A、組分B、組分C和組分D總質量的15%。

7.根據權利要求1所述的雜環改性的柔性耐水解聚酯，其特征是：所述的催化劑為鈦酸正丁酯、鈦酸異丁酯、單丁基氧化錫、草酸錫、三氧化二銻、醋酸銻、乙酰丙酮鑭和異丙氧基釹中的一種或幾種，其用量為組分A與組分B總質量的0.1%~0.05%。