[發(fā)明專利]一種納米氧化鐵的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711086481.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-07 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107720693A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-02-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 唐書輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 貴州鑫湄納米科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | B82Y30/00 | 分類號(hào): | B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 成都市鼎宏恒業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)51248 | 代理人: | 羅韜 |
| 地址: | 563000 貴州省遵義市湄*** | 國(guó)省代碼: | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 氧化鐵 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及納米材料制備,具體涉及一種納米氧化鐵的制備方法。
背景技術(shù)
納米氧化鐵是一種電阻較大的半導(dǎo)體,能夠吸附氧氣,增強(qiáng)氧氣分子的活性化,還可以作為催化劑進(jìn)行助燃,納米氧化鐵電負(fù)性強(qiáng),能夠吸取顆粒表層的電子,從而增加晶體內(nèi)部的空穴數(shù)目,具有良好的光學(xué)性質(zhì)、磁性、催化性能,但是制備周期較長(zhǎng)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種納米氧化鐵的制備方法,解決常規(guī)納米氧化鐵制備時(shí)間較長(zhǎng)的問(wèn)題。
為解決上述的技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種納米氧化鐵的制備方法,其包括: 將氯化亞鐵用二次水配制成水溶液,加熱溶液,同時(shí)加入HCL調(diào)節(jié)pH值至2,加入磷酸二氫鈉調(diào)整溶液濃度至0.002moL每升,加熱溶液至80度制得的六水三氯化鐵,將上述六水三氯化鐵進(jìn)行洗滌,并進(jìn)行離心分離得到三氯化鐵;將上述三氯化鐵進(jìn)行研磨形成粉狀三氯化鐵,上述粉狀三氯化鐵投入馬弗爐加熱至290度以上,持續(xù)10-12小時(shí),得到納米氧化鐵。
作為優(yōu)選,上述氯化亞鐵用二次水配制成水溶液,加熱溶液并通入氯氣調(diào)節(jié)pH值。
作為優(yōu)選,上述六水三氯化鐵酸化,并加熱溶液,充分揮發(fā)HCL氣體得到三氯化鐵。
作為優(yōu)選,上述三氯化鐵溶液進(jìn)行加熱過(guò)濾,同時(shí)進(jìn)行硝酸化,將濃縮后的三氯化鐵溶液冷卻得到固體六水三氯化鐵。
作為優(yōu)選,上述氯化亞鐵溶液濃度調(diào)整到至0.002moL每升,加熱溶液置80度,并恒溫持續(xù)2小時(shí)。
作為優(yōu)選,上述六水三氯化鐵洗滌,其方式為漂洗用氨水進(jìn)行,并用二次水進(jìn)行至少兩次洗滌。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明通過(guò)氯化亞鐵生成六水三氯化鐵,通過(guò)六水三氯化鐵離心分離,及脫水制得納米氧化鐵,能夠吸附氧氣,增強(qiáng)氧氣分子的活性化,還可以作為催化劑進(jìn)行助燃,納米氧化鐵電負(fù)性強(qiáng),能夠吸取顆粒表層的電子,從而增加晶體內(nèi)部的空穴數(shù)目,有效的提高導(dǎo)電性。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
實(shí)施例1:
一種納米氧化鐵的制備方法,其包括: 將氯化亞鐵用二次水配制成水溶液,加熱溶液,同時(shí)加入HCL調(diào)節(jié)pH值至2,加入磷酸二氫鈉調(diào)整溶液濃度至0.002moL每升,加熱溶液至80度制得的六水三氯化鐵,將制得的六水三氯化鐵先進(jìn)行洗滌,再將六水三氯化鐵進(jìn)行離心分離得到三氯化鐵;將三氯化鐵進(jìn)行研磨形成粉狀三氯化鐵,粉狀三氯化鐵投入馬弗爐加熱至290度以上,持續(xù)10-12小時(shí),得到納米氧化鐵。
實(shí)施例2:
一種納米氧化鐵的制備方法,其包括: 將氯化亞鐵用二次水配制成水溶液,加熱溶液并通入氯氣調(diào)節(jié)pH值至2,加入磷酸二氫鈉調(diào)整溶液濃度至0.002moL每升,加熱溶液至80度制得的六水三氯化鐵,將制得的六水三氯化鐵先進(jìn)行洗滌,再將六水三氯化鐵進(jìn)行離心分離得到三氯化鐵;將三氯化鐵進(jìn)行研磨形成粉狀三氯化鐵,粉狀三氯化鐵投入馬弗爐加熱至290度以上,持續(xù)10-12小時(shí),得到納米氧化鐵。
實(shí)施例3:
一種納米氧化鐵的制備方法,其包括: 將氯化亞鐵用二次水配制成水溶液,加熱溶液,同時(shí)加入HCL調(diào)節(jié)pH值至2,加入磷酸二氫鈉調(diào)整溶液濃度至0.002moL每升,加熱溶液至80度制得的六水三氯化鐵,將上述六水三氯化鐵酸化,并緩慢加熱溶液,充分揮發(fā)HCL氣體得到三氯化鐵;將三氯化鐵進(jìn)行研磨形成粉狀三氯化鐵,粉狀三氯化鐵投入馬弗爐加熱至290度以上,持續(xù)10-12小時(shí),得到納米氧化鐵。
實(shí)施例4:
一種納米氧化鐵的制備方法,其包括: 將氯化亞鐵用二次水配制成水溶液,加熱溶液,同時(shí)加入HCL調(diào)節(jié)pH值至2,加入磷酸二氫鈉調(diào)節(jié)溶液濃度至0.002moL每升,加熱溶液至80度,將制得的六水三氯化鐵進(jìn)行洗滌,上述三氯化鐵溶液進(jìn)行加熱過(guò)濾,同時(shí)進(jìn)行硝酸化,將濃縮后的三氯化鐵溶液冷卻得到固體六水三氯化鐵;將三氯化鐵進(jìn)行研磨形成粉狀三氯化鐵,粉狀三氯化鐵投入馬弗爐加熱至290度以上,持續(xù)10-12小時(shí),得到納米氧化鐵。
實(shí)施例5:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于貴州鑫湄納米科技有限公司,未經(jīng)貴州鑫湄納米科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711086481.2/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種柔性高分子塑料
- 下一篇:一種耐磨損的高分子塑料
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





