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[發(fā)明專利]一種棒狀納米α-MnO2在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711083081.6 申請日: 2017-11-07
公開(公告)號: CN108017091A 公開(公告)日: 2018-05-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 馮林 申請(專利權(quán))人: 深圳市晶特智造科技有限公司
主分類號: C01G45/02 分類號: C01G45/02;B01J23/34
代理公司: 深圳市蘭鋒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44419 代理人: 曹明蘭
地址: 518000 廣東省深圳市寶*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 mno base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種棒狀納米α-MnO2的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將一定量分析純的高錳酸鉀溶于去離子水中,于室溫條件下充分攪拌至完全溶解,得溶液A;

(2)向溶液A中滴加0.1mol/L稀硝酸溶液,調(diào)節(jié)PH至6左右,繼續(xù)攪拌均勻,得溶液B;

(3)將分析純級硫酸錳溶于去離子水中,在磁力攪拌器上于室溫條件下充分攪拌至完全溶解,得溶液C;

(4)在磁力攪拌條件下將溶液B逐滴滴加到溶液C中得到混合渾濁液D;

(5)無需陳化,直接將混合渾濁液D通過循環(huán)水式真空泵抽濾;將所得濾餅轉(zhuǎn)移至燒杯中,加入去離子水,在磁力攪拌器中充分溶解;

(6)重復(fù)上述步驟(5)3-4次,最后用無水乙醇洗滌1-2次;

(7)將濾餅轉(zhuǎn)移至托盤中,置在微波爐中進行微波處理;微波處理的過程為:在微波功率600-800W下微波處理55s、暫停5s的程序重復(fù)處理10次,微波時間共計600s;

(8)將微波處理后的樣品轉(zhuǎn)移至鼓風(fēng)烘干箱中100℃干燥8-12h,之后研磨即得所述棒狀納米α-MnO2

所述棒狀納米α-MnO2為中空結(jié)構(gòu),其徑長為0.5-3μm,孔徑為40-100nm,比表面積為400-600m2/g。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述棒狀納米α-MnO2的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)和(3)中高錳酸鉀和硫酸錳的濃度均為0.1~0.5mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述棒狀納米α-MnO2的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中溶液B與溶液C的體積比為1:4-5:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述方法制備得到的棒狀納米α-MnO2。

5.一種權(quán)利要求4所述棒狀納米α-MnO2的應(yīng)用,其特征在于,所述棒狀納米α-MnO2在低溫選擇催化還原NOX中的應(yīng)用。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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