[發明專利]一種微膠囊相變材料的制備方法及裝置有效
| 申請號: | 201711082958.X | 申請日: | 2017-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN107597031B | 公開(公告)日: | 2020-03-10 |
| 發明(設計)人: | 付真金;代麗;易勇;畢鵬 | 申請(專利權)人: | 西南科技大學 |
| 主分類號: | B01J13/02 | 分類號: | B01J13/02;B01J19/08 |
| 代理公司: | 成都中璽知識產權代理有限公司 51233 | 代理人: | 譚昌馳;張敏 |
| 地址: | 621000 四川省綿*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 微膠囊 相變 材料 制備 方法 裝置 | ||
1.一種微膠囊相變材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
將外通道出口與高壓電源連接;
將位于外通道出口下方且距離外通道出口預定距離的接收單元接地,以在外通道出口至接收單元之間形成靜電場;
將液態的相變材料注入內通道并從內通道出口處噴出,將硅溶膠注入外通道并從外通道出口處噴出,外通道與內通道同軸且內通道位于外通道內,所述軸沿垂直方向延伸;
內通道出口和外通道出口噴出的電噴液經所述靜電場落入接收單元的接收液中;
加熱接收液,使得電噴液凝膠化;
過濾和干燥得到微膠囊相變材料;
其中,所述接收液在50℃~80℃恒溫加熱3h~5h,在50℃~80℃條件下干燥10h~24h;
所述相變材料包括C8~C16的烷烴、脂肪酸及其酯類,所述制備方法還包括將脂肪酸和酯類溶解在乙醇溶液中以形成液態的相變材料;
所述高壓電源的電壓為4kV~12kV。
2.根據權利要求1所述的微膠囊相變材料的制備方法,其特征在于,內通道出口和外通道出口的橫截面位于同一水平面。
3.根據權利要求1所述的微膠囊相變材料的制備方法,其特征在于,所述微膠囊相變材料的大小為10μm~100μm,所述相變材料在內通道中的流速與所述硅溶膠在外通道中的流速比值為0.1~1,所述預定距離為3cm~10cm,所述內通道和所述外通道為管狀,所述內通道的橫截面為圓形,所述外通道的橫截面為環形,所述內通道和所述外通道的內徑比值為0.2~0.6。
4.根據權利要求1所述的微膠囊相變材料的制備方法,其特征在于,所述接收單元包括放置于距離外通道出口預定距離且接地銀環和位于銀環下部用于接收從銀環中落下電噴液的接收液,或者放置于距離外通道出口預定距離且接地的接收液。
5.一種微膠囊相變材料的制備裝置,其特征在于,所述制備裝置用來實現如權利要求1所述的微膠囊相變材料的制備方法,所述制備裝置包括內通道、外通道、接收單元和高壓電源,其中,
內通道與外通道同軸且內通道位于外通道內,所述軸沿垂直方向延伸;
接收單元設置在外通道出口下方且距離外通道出口預定距離處,接收單元接地以在外通道出口至接收單元之間形成靜電場;
內通道出口和外通道出口噴出的電噴液經所述靜電場落入接收單元的接收液中;
外通道的出口與高壓電源連接;
接收單元包括放置于距離外通道出口預定距離且接地銀環和位于銀環下部用于接收從銀環中落下電噴液的接收液,或者放置于距離外通道出口預定距離且接地的接收液;
所述高壓電源的電壓為4kV~12kV,所述預定距離為3cm~10cm。
6.根據權利要求5所述的微膠囊相變材料的制備裝置,其特征在于,所述內通道出口和外通道出口的橫截面位于同一水平面。
7.根據權利要求5所述的微膠囊相變材料的制備裝置,其特征在于,所述內通道和所述外通道為管狀,所述內通道的橫截面為圓形,所述外通道的橫截面為環形,所述內通道和所述外通道的內徑比值為0.2~0.6。
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