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[發(fā)明專(zhuān)利]一種引達(dá)省A-D-A型小分子化合物及其制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711078228.2 申請(qǐng)日: 2017-11-06
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107814811B 公開(kāi)(公告)日: 2020-02-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王維平;高潮;叢志遠(yuǎn);武海梅;趙寶鋒;劉建群;劉紅利 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 西安近代化學(xué)研究所
主分類(lèi)號(hào): C07D495/04 分類(lèi)號(hào): C07D495/04;H01L51/46
代理公司: 11011 中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)公司專(zhuān)利中心 代理人: 梁勇
地址: 710065 陜西*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 電子單元 噻吩環(huán) 光電轉(zhuǎn)換效率 小分子化合物 有機(jī)光伏器件 光活性層 通式結(jié)構(gòu) 位置差異 吸收特性 噻吩取代 稠環(huán) 橋連 制備 引入 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示:

式中,R1獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)為1~20的烷基、碳原子數(shù)為1~20的烷氧基或碳原子數(shù)為1~20的烷基酯基,R2獨(dú)立地為碳原子數(shù)為1~20的烷基、碳原子數(shù)為1~20烷基取代的苯基、碳原子數(shù)為1~20烷氧基取代的苯基、碳原子數(shù)為1~20烷基取代的噻吩基、或碳原子數(shù)為1~20烷氧基取代的噻吩基,其中A1、A2分別選自如下結(jié)構(gòu)之一:

A1、A2結(jié)構(gòu)中的R3為碳原子數(shù)為1~12的烷基。

2.如權(quán)利要求1所述的引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于所述R1為碳原子數(shù)為1~20的烷氧基,R2為碳原子數(shù)為1~20的4-烷基苯基。

3.如權(quán)利要求1所述的引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于所述R1為碳原子數(shù)為1~20的烷氧基,R2為碳原子數(shù)為1~20的烷基。

4.如權(quán)利要求1所述的引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于所述R1為碳原子數(shù)為1~20的烷氧基,R2為碳原子數(shù)為1~20的5-烷基噻吩基。

5.如權(quán)利要求1所述的引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于所述R1為碳原子數(shù)為1~20的烷氧基,R2為碳原子數(shù)為1~20的4-烷氧基苯基。

6.如權(quán)利要求1所述的引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于所述R1為碳原子數(shù)為1~20的烷基,R2為碳原子數(shù)為1~20的4-烷基苯基。

7.如權(quán)利要求1所述的引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于所述R1為碳原子數(shù)為1~20的烷基酯基,R2為碳原子數(shù)為1~20的4-烷基苯基。

8.權(quán)利要求1至7其中任意一項(xiàng)所述的引達(dá)省A-D-A型小分子化合物,其特征在于作為光活性層材料,應(yīng)用于有機(jī)光伏電池的制備。

9.如權(quán)利要求1所述引達(dá)省A-D-A型小分子化合物的制備方法,其特征在于采用如下所示的反應(yīng)方程式進(jìn)行:

具體包括以下步驟:

將加入反應(yīng)器,氬氣保護(hù)下加入5%-10%的催化劑四(三苯基膦)鈀,以甲苯為溶劑,回流12-24h,反應(yīng)結(jié)束后,萃取干燥并過(guò)濾,濃縮濾液得到固體,通過(guò)柱層析提純即可制備相應(yīng)將與1-1.5倍量的含有A1單元拉電子單體在氯仿溶液加入吡啶回流8-12小時(shí),柱層析純化得到中間體再與2-4倍量的含有A2單元拉電子單體在氯仿溶液加入吡啶回流6-12小時(shí),氯仿萃取,甲醇沉降,硅膠柱層析,氯仿洗脫,即可得到式Ⅰ所示A-D-A型小分子化合物。

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