[發(fā)明專利]2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物、其制備方法及應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711075162.1
• 申請日: 2017-11-03
• 公開（公告）號: CN109748810B
• 公開（公告）日: 2021-09-03
• 發(fā)明（設計）人: 孫青?;歐陽丹薇;袁虎;吳彤;張衛(wèi)東;羅序凱;李玉柱
• 申請（專利權）人: 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院
• 主分類號: C07C225/24
• 分類號: C07C225/24;C07C221/00;C07D211/58;C07D295/116;A61K31/137;A61K31/40;A61K31/4453;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377;A61P31/14
• 代理公司: 上海弼興律師事務所 31283
• 代理人: 薛琦;陳卓

1.一種如式I所示的2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物或其藥學上可接受的鹽在制備用于治療和/或預防丙型肝炎藥物中的應用；

；

其中，R¹和R²獨立地為R⁴取代或未取代的C₁~C₆烷基；

或者，R¹、R²及與它們相連的N原子共同形成R⁵取代或未取代的“雜原子選自N、O和S中的一種或多種，雜原子數(shù)為1~3個的4~7元雜環(huán)烷基”；

所有的R⁵獨立地為C₁~C₄烷基、C₁~C₄烷氧基、R⁶取代或未取代的苯基或R⁷取代或未取代的“雜原子選自N、O和S中的一種或多種，雜原子數(shù)為1~3個的4~7元雜環(huán)烷基”；

所有的R⁴、R⁶和R⁷獨立地為鹵素、C₁~C₄烷基或C₁~C₄烷氧基；

R³為H或C₁~C₄的烷基。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R¹為R⁴取代或未取代的C₁~C₄烷基。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R²為R⁴取代或未取代的C₁~C₄烷基。

4.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R¹的定義中，所述的R⁴的個數(shù)可為一個或多個，當所述的R⁴的個數(shù)為多個時，任意兩個R⁴相同或不同。

5.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R²的定義中，所述的R⁴的個數(shù)可為一個或多個，當所述的R⁴的個數(shù)為多個時，任意兩個R⁴相同或不同。

6.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R⁴、R⁶和R⁷的定義中，所述的鹵素獨立地為氟、氯、溴或碘。

7.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R⁴、R⁶和R⁷的定義中，所述的C₁~C₄烷基獨立地為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基或叔丁基。

8.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R⁴、R⁶和R⁷的定義中，所述的C₁~C₄烷氧基獨立地為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基或叔丁氧基。

9.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R¹、R²及與它們相連的N原子共同形成R⁵取代或未取代的“雜原子選自N和O，雜原子數(shù)為1個或2個的5~6元雜環(huán)烷基”。

10.如權利要求1所述的應用，其特征在于，R¹、R²及與它們相連的N原子共同形成R⁵取代或未取代的“雜原子為N，雜原子數(shù)為1個或2個的5~6元雜環(huán)烷基”。