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[發明專利]高耐寒高力學強度PPO復合材料及其應用在審

專利信息
申請號: 201711069748.7 申請日: 2017-11-03
公開(公告)號: CN107722596A 公開(公告)日: 2018-02-23
發明(設計)人: 高溢 申請(專利權)人: 貴州高塑環保新材料有限公司
主分類號: C08L71/12 分類號: C08L71/12;C08L77/06;C08L85/02;C08L79/08;C08L81/06;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/22;C08K7/24;C08K5/134;C08K5/3445;C08G79/025;C08G75/23
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 553300 貴州省貴陽*** 國省代碼: 貴州;52
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 耐寒 力學 強度 ppo 復合材料 及其 應用
【權利要求書】:

1.高耐寒高力學強度PPO復合材料,其特征在于,按重量份計,其制備原料包括:

100重量份的聚苯醚PPO、10~20重量份的尼龍66、10~20重量份的多臂碳納米管、5~10重量份的納米二氧化鈦、1~5重量份的聚乙烯蠟、1~10重量份的抗氧劑1010、10~30重量份的聚酰亞胺-聚磷腈-聚醚砜三元復合物以及10~30重量份的磺化聚磷腈改性納米二氧化鈦。

2.根據權利要求1所述的高耐寒高力學強度PPO復合材料,其特征在于,按重量份計,其制備原料包括:

100重量份的聚苯醚PPO、12~18重量份的尼龍66、15~18重量份的多臂碳納米管、6~8重量份的納米二氧化鈦、2~4重量份的聚乙烯蠟、2~7重量份的抗氧劑1010、15~20重量份的聚酰亞胺-聚磷腈-聚醚砜三元復合物以及15~25重量份的磺化聚磷腈改性納米二氧化鈦。

3.根據權利要求2所述的高耐寒高力學強度PPO復合材料,其特征在于,按重量份計,其制備原料包括:

100重量份的聚苯醚PPO、15重量份的尼龍66、17重量份的多臂碳納米管、7重量份的納米二氧化鈦、3重量份的聚乙烯蠟、5重量份的抗氧劑1010、18重量份的聚酰亞胺-聚磷腈-聚醚砜三元復合物以及19重量份的磺化聚磷腈改性納米二氧化鈦。

4.根據權利要求1-3任一項所述的高耐寒高力學強度PPO復合材料,其特征在于,所述納米二氧化鈦的平均粒徑為60-100納米。

5.根據權利要求1-3任一項所述的高耐寒高力學強度PPO復合材料,其特征在于,所述多臂碳納米管的平均管長為5-20微米,平均管徑為30-100納米,堆密度為0.07-0.1g/cm3

6.根據權利要求1-3中任一項所述的高耐寒高力學強度PPO復合材料,其特征在于,所述聚酰亞胺-聚磷腈-聚醚砜三元復合物的制備方法為:

(1)在300毫升圓底燒瓶中,將 0.41克六氯環三磷腈和 0.94克4,4’-二羥基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超聲水浴中反應10 小時,反應結束后,離心除去溶劑,用去離子水和丙酮分別洗滌產物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小時得到白色聚磷腈粉末;

(2)在100毫升干燥的三頸瓶中,依次加入1.6毫摩爾 2,2’-雙(4-磺酸基苯氧基)聯苯二胺、12.5毫升m-creso1和0.8毫升三乙胺,通氮氣保護并磁力攪拌;待2,2’-雙(4-磺酸基苯氧基)聯苯二胺完全溶解后,再依次加入1.55毫摩爾3,4,9,10-苝四羧酸酐,3.0毫摩爾苯甲酸以及0.6毫升異喹啉;室溫攪拌1小時后,升溫80℃反應4小時,180℃反應20小時;反應結束后,降至室溫,并迅速倒入150毫升甲醇中,得到大量固體沉淀;用甲醇反復洗滌該產物后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,60℃下干燥20小時,得到聚酰亞胺預聚物;

(3)在氮氣保護下,向連接有機械攪拌、進氣管、帶水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步驟(1)所得白色聚磷腈粉末、4.46克二烯丙基雙酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升環丁砜、2.6克碳酸鉀、20毫升甲苯,140℃回流,帶水4小時后,升高溫度,蒸出甲苯,體系溫度升至165℃,反應20小時后,降至室溫,然后加入1.3克上述步驟(2)所得聚酰亞胺預聚物、0.2克硅烷偶聯劑KH-550、0.1克硅烷偶聯劑KH-560以及5毫升二甲基亞砜,通氮氣1小時后,體系溫度升至100℃,反應5小時后,降至室溫,出料于1升質量分數為5%的稀鹽酸水溶液中,得到條狀聚合物,將得到的條狀聚合物用搗碎機搗碎,再用蒸餾水煮沸洗滌3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小時得到聚酰亞胺-聚磷腈-聚醚砜三元復合物。

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