[發明專利]一種羥丙基可得然膠的制備方法及應用

在審

• 申請號: 201711068277.8
• 申請日: 2017-11-03
• 公開（公告）號: CN107987181A
• 公開（公告）日: 2018-05-04
• 發明（設計）人: 陳美玲;李昱成
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C08B37/02
• 分類號: C08B37/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于生物質材料領域，具體涉及到一種羥丙基可得然膠的制備方法及羥丙基可得然膠膜的制備。

背景技術

可得然膠，又稱熱凝膠，凝結多糖，是由微生物發酵生產，以β-1,3-糖苷鍵構成的水不溶性葡聚糖，相對分子量約為50～200萬。可得然膠屬于天然生物分子，無毒無副作用，來源廣泛。與眾多天然多糖相比，具備開發的眾多潛在優勢：1)可得然膠生物降解性非常好，具有生物相容性及生物無毒性；2) 在堿水中能夠溶解，便于其進行均相化反應；3)其分子結構中含有多個活潑-OH，是結構修飾的理想位點，可通過化學改性引入羥丙基基團提高可得然膠水溶性和化學活性。

目前，針對羥丙基化改性的天然多糖有許多種，其中羥丙基纖維素的使用最為廣泛，日用品行業中可用做化妝品如乳液、膏霜、香波，在醫藥中可用于粘結劑、薄速溶膜包衣，在食品工業中已于1981 年被美國FDA(食品藥物管理局)批準可直接以食品添加劑的形式，用于乳化劑、成膜劑、保護性膠體、穩定劑、懸浮劑或增稠劑，工業應用中可用作凝膠劑。可得然膠區別于纖維素在于其能夠直接溶解于堿水中，能夠直接在堿水中以均相化進行醚化反應，不需要添加其他試劑溶解。

然而關于制備羥丙基可得然膠的文獻國內外少有報道，本發明利用分步法對可得然膠進行羥丙基化改性，得到較高取代度的羥丙基可得然膠，改善了可得然膠的水溶解性，加工性，且反應過程簡單環保，條件溫和。

制備羥丙基天然多糖膜已有長久歷史，馬林等用納米微晶纖維素對羥丙基纖維素膜進行增強改進，以強化羥丙基纖維素膜的力學性能；朱新生等用增塑劑和交聯劑對羥丙基纖維素膜進行處理，增強其耐水性和力學性能。而本發明以可得然膠為基礎原料，用以制備羥丙基可得然膠及羥丙基可得然膠速溶膜。

發明內容

本發明的目的在于提供一種羥丙基可得然膠的制備方法，本發明制備的羥丙基可得然膠具有較強的水溶性，本發明的制備方法反應時間短，效率高，反應條件溫和，操作簡單，所用試劑價格低廉且綠色無污染，因而具有廣泛的應用前景。

提供一種羥丙基可得然膠速溶膜的制備方法，本發明制備的速溶膜易分解，且具備一定韌塑性，可以應用在化妝品、薄速溶膜包衣、食品包裝、工程塑料等等。

本發明得到的羥丙基可得然膠，具有以下優勢：

1.制備方法簡單，生產成本低，條件溫和；

2.制得的羥丙基可得然膠，水溶性好，加工性能。

本發明得到的羥丙基可得然膠速溶膜，具有以下優勢：

1.具有較強的水溶性和韌塑性。

2.具有很好的生物降解性能。

本發明中羥丙基可得然膠的具體工藝步驟為：

步驟1：取一定量的可得然膠在0.1～5mol/L NaOH溶液中溶解，在20℃～80℃的條件下攪拌5～24 h，得到可得然膠水溶液A。

步驟2：將A溶液倒入燒杯中，加入0.1～3g NaOH固體后，在不斷攪拌下滴加環氧丙烷(化學純CP)5～40mL，攪拌混合反應共12～72h，混合反應時每隔12～24h加入環氧丙烷5～40mL，共計加入量為10～80ml。其中，步驟1中可得然膠的質量與步驟2中環氧丙烷的質量比為1：1～42。

步驟3：用1～3mol/L的鹽酸將B溶液pH調到6～8,過濾除去雜質或凝膠得到溶液C。

步驟4：將C溶液冷卻到室溫后用透析袋透析2～3天，再次過濾除去雜質或凝膠得到溶液D，然后將其冷凍干燥，得到羥丙基可得然膠。

本發明中羥丙基可得然膠速溶膜的具體工藝步驟為：

步驟1：將100～300mg步驟4得到的羥丙基可得然膠溶解于10～50ml自來水中，攪拌10～20小時待其溶解后得到溶液E。

步驟2：將溶液E倒入直徑為65mm的玻璃模具中，待其水分自然揮發后，即得到羥丙基可得然膠速溶膜。

附圖說明

圖1為可得然膠與本發明的羥丙基可得然膠對比的紅外光譜圖。

圖2為本發明的羥丙基可得然膠的核磁氫譜圖。

具體實施方式