[發明專利]一種印染廢水脫色劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201711033797.5 | 申請日: | 2017-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN107855097A | 公開(公告)日: | 2018-03-30 |
| 發明(設計)人: | 楊華亮 | 申請(專利權)人: | 安徽銘能保溫科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/12 | 分類號: | B01J20/12;B01J20/30;C02F1/52;C02F103/30;C02F101/30 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識產權代理有限公司34112 | 代理人: | 余成俊 |
| 地址: | 241000 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 印染 廢水 脫色劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種印染廢水脫色劑,其特征在于通過以下方法制備:
(1)將凹凸棒土放入清水中加熱至64-66℃,再向其中加入10%的六偏磷酸鈉水溶液,其中六偏磷酸鈉水溶液是凹土棒土質量的3-5倍,充分攪拌15-20分鐘后在20-25kHz下超聲分散6-8分鐘,之后靜置并傾析上層的懸浮液,經離心后將得到的固體用清水洗至中性,并于干燥箱中烘干備用;
(2)將鎂砂送入高溫爐中,在500-550℃下焙燒60-90分鐘,冷卻后取出,粉碎過30-40目篩,再放入清水中煮沸30-40分鐘,冷卻至室溫后過濾去除水中上浮灰分及雜質,再置于干燥箱中干燥10-12小時,將干燥后的粉末按固液比1:25-30g/mL加入到質量分數為2.7-3.0%的高錳酸鉀溶液中,浸漬7-8小時后過濾取出并送入高溫爐中,升溫至450-480℃,焙燒2-3小時,得到預改性鎂砂粉末備用;
(3)將預改性鎂砂粉末與正硅酸乙酯按固液比1:2-3混合后攪拌5-6小時,再用超聲分散后加入混合體系總質量3-3.5%的γ-氯丙基三乙氧基硅烷,繼續攪拌5-6小時后用清水洗滌干凈,冷凍干燥,將所得粉末與四氧化三鐵粉末按質量比4-5:1混合后再按1-1.5g/L加入到20%氯化鐵溶液中,超聲分散后在150-180轉/分下震蕩20-40分鐘,過濾后清水沖洗干凈,冷凍干燥得改性鎂砂粉末備用
(4)將步驟1所得物料、步驟3所得改性鎂砂粉末以及氯化鋁按質量比(18-19):(1-2):(0.1-0.2)混合后加入足量水中進行黏合,再送入造粒機中造粒,篩選粒徑在2-5mm的顆粒備用;
(5)將步驟4所得顆粒烘干后送入焙燒爐中,升溫至500-650℃焙燒2-3小時,冷卻后收集顆粒,即得本發明脫色劑。
2.根據權利要求1所述的印染廢水脫色劑的制備方法,其特征在于,所述步驟1中凹凸棒土使用前先烘干并粉碎過200-250μm篩網。
3.根據權利要求1所述的印染廢水脫色劑的制備方法,其特征在于,所述步驟2中用高錳酸鉀溶液浸漬后用清水沖洗至沖洗水不再渾濁且與超純水pH值相同后,置于60-65℃干燥箱中干燥8-12小時,再送入高溫爐中進行焙燒處理。
4.根據權利要求1所述的印染廢水脫色劑的制備方法,其特征在于,所述步驟3中兩次超聲分散的條件依次為25-28kHz下超聲100-120分鐘以及35-36kHz下超聲40-60分鐘。
5.權利要求1-4任一項所述的印染廢水脫色劑的使用方法,其特征在于,在印染廢水進入二沉池后,將脫色劑按6-12g/L加入到印染廢水中,并進行曝氣,靜置沉淀4-5小時后過濾,即可實現印染廢水的脫色。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于安徽銘能保溫科技有限公司,未經安徽銘能保溫科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711033797.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





