[發明專利]鋰吸附劑復合顆粒及其制備方法

在審

• 申請號: 201711031879.6
• 申請日: 2017-10-30
• 公開（公告）號: CN108722341A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 陳靖華;徐茶清;曹文玉;付強
• 申請（專利權）人: 比亞迪股份有限公司
• 主分類號: B01J20/04
• 分類號: B01J20/04;B01J20/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種鋰吸附劑復合顆粒，包括：活性吸附劑及粘結劑，其特征在于，至少部分活性吸附劑的顆粒與顆粒之間和/或活性吸附劑的顆粒與粘結劑之間形成有孔洞。

2.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述鋰吸附劑復合顆粒的孔隙率大于20%。

3.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述孔洞的孔徑為0.001mm-5mm。

4.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述鋰吸附劑復合顆粒中的孔洞形成氣體和液體擴散的通道網絡。

5.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述鋰吸附劑復合顆粒為柱狀顆粒。

6.根據權利要求5所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述鋰吸附劑復合顆粒的直徑為1-5mm、長度為1-10mm。

7.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述活性吸附劑為鋰鋁化合物。

8.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述粘結劑為溶劑型膠粘劑，所述溶劑型膠粘劑為偏氟乙烯均聚物、偏氟乙烯共聚物、聚偏二氟乙烯、聚偏氟乙烯、環氧樹脂或酚醛樹脂中的一種或幾種。

9.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，所述鋰吸附劑復合顆粒中的粘結劑呈線形。

10.根據權利要求1所述的鋰吸附劑復合顆粒，其特征在于，以鋰吸附劑復合顆粒的重量百分含量為基準，所述活性吸附劑的含量為60wt%-95wt%；所述粘結劑的含量為5wt%-40wt%。

11.一種如權利要求1-10中任意一項所述的鋰吸附劑復合顆粒的制備方法，其特征在于，步驟包括：將粘結劑、造孔劑及活性吸附劑混合；成型；造粒；去除造孔劑，從而形成鋰吸附劑復合顆粒。

12.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于，步驟包括：將粘結劑、造孔劑、活性吸附劑及有機溶劑混合；成型；造粒；去除有機溶劑；去除造孔劑，從而形成鋰吸附劑復合顆粒。

13.根據權利要求11或12所述的制備方法，其特征在于，所述造孔劑選自碳酸銨、碳酸氫銨、硝酸銨、氯化銨、硫酸銨、氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉、硫酸鉀、硝酸鈉或硝酸鉀中的一種或幾種。

14.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，相對于100重量份的活性吸附劑，所述造孔劑的量為0.1~10重量份。

15.根據權利要求13所述的制備方法，其特征在于，所述去除造孔劑的方法為熱處理或者水洗。

16.根據權利要求15所述的制備方法，其特征在于，所述熱處理的溫度為20℃-100℃。

17.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述粘結劑為溶劑型膠粘劑，所述溶劑型膠粘劑為偏氟乙烯均聚物、偏氟乙烯共聚物、聚偏二氟乙烯、聚偏氟乙烯、環氧樹脂或酚醛樹脂中的一種或幾種。

18.根據權利要求17所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自乙酸乙酯、丙酮、N甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或甲苯中的一種或幾種。

19.根據權利要求11或12所述的制備方法，其特征在于，所述成型、造粒步驟包括采用擠出或者切成圓形條狀物，再切粒。