[發(fā)明專利]一種有機(jī)-無(wú)機(jī)輔助離子交換快速合成全光譜鈣鈦礦量子點(diǎn)的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711024415.2
• 申請(qǐng)日: 2017-10-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107760302B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 湯勇;饒龍石;李宗濤;杜學(xué)威;盧漢光;于佳棟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/66
• 分類號(hào): C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00;B01J19/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種有機(jī)-無(wú)機(jī)輔助離子交換快速合成全光譜鈣鈦礦量子點(diǎn)的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液、有機(jī)聚合物溶液和無(wú)機(jī)鹽溶液分別裝入可單獨(dú)調(diào)控的多通道注射泵中；所述有機(jī)聚合物包括聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物或聚苯乙烯；所述有機(jī)聚合物溶液的溶劑為氯仿；所述有機(jī)聚合物溶液的質(zhì)量濃度為5-25%；所述無(wú)機(jī)鹽包括LiI、ZnI₂、PbI₂、CuI₂、FeI₂、NaI、KI或CaI₂；所述無(wú)機(jī)鹽溶液的溶劑為乙醇、丙酮或異丙醇；

（2）將綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液和有機(jī)聚合物溶液同時(shí)注入多通道微反應(yīng)器中，室溫環(huán)境下在多通道反應(yīng)器的微流道內(nèi)流動(dòng)過(guò)程中進(jìn)行反應(yīng)，收集產(chǎn)物，離心、干燥，再溶解在綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液采用的溶劑中保存，得到實(shí)現(xiàn)綠色光譜至近紫色光譜轉(zhuǎn)變的CsPbX₃；X為Cl或Cl和Br；

（3）將綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液和無(wú)機(jī)鹽溶液同時(shí)注入多通道微反應(yīng)器中，室溫環(huán)境下在多通道反應(yīng)器的微流道內(nèi)流動(dòng)過(guò)程中進(jìn)行反應(yīng)，收集產(chǎn)物，離心、干燥，再溶解在綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液采用的溶劑中保存，得到實(shí)現(xiàn)綠色光譜至紅色光譜轉(zhuǎn)變的CsPbX₃，X為I或I和Br。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）中，所述綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液的溶劑為甲苯或氯仿；所述綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液的濃度為10 mg/ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（1）中，所述無(wú)機(jī)鹽溶液的濃度為0.1mM~1mM。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）中，所述綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液和有機(jī)聚合物溶液注入的體積比為6:1-30:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（3）中，所述綠色無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr₃溶液和無(wú)機(jī)鹽溶液注入的體積為10:1-3000:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）、（3）中，所述多通道反應(yīng)器在使用前先加熱至100℃，并通入氮?dú)猓シ磻?yīng)器內(nèi)的微流道內(nèi)部的水蒸氣，然后冷卻至室溫。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（2）、（3）中，液體在多通道微反應(yīng)器的微流道內(nèi)的流動(dòng)速度為0.1~10 mL/min。