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[發(fā)明專利]調(diào)剖用延時(shí)增粘聚合物及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711015193.8 申請(qǐng)日: 2017-10-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107746447B 公開(kāi)(公告)日: 2020-04-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王濤;汪廬山;胡秋平;唐延彥;朱妍婷;衣哲;付琛;韋雪;王昊;陳雷 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司勝利油田分公司石油工程技術(shù)研究院
主分類(lèi)號(hào): C08F220/56 分類(lèi)號(hào): C08F220/56;C08F220/06;C08F220/58;C09K8/44;C09K8/588
代理公司: 北京中政聯(lián)科專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11489 代理人: 陳超
地址: 100728 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 調(diào)剖用 延時(shí) 聚合物 及其 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

本發(fā)明涉及一種調(diào)剖用延時(shí)增粘聚合物,其特征在于所述用延時(shí)增粘聚合物包括:(a)丙烯酰胺;(b)丙烯酸;(c)2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸(AMPS);(d)氧化?還原引發(fā)劑;(e)輔助引發(fā)劑;以及(f)任選地助劑;其中所述輔助引發(fā)劑為過(guò)氧化?2?乙基己酸叔丁酯與過(guò)氧化苯甲酰的混合物,其中兩者的重量比為1:0.5?3。本發(fā)明還涉及所述聚合物的制備方法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種調(diào)剖用延時(shí)增粘聚合物及其制備方法。

背景技術(shù)

驅(qū)油用聚丙烯酰胺具有超高的分子量、良好的水溶性、相對(duì)低廉的價(jià)格,使其成為最早和最廣泛使用的油田驅(qū)油用聚合物,尤其是低溫(<75℃)、低礦化度(<20000mg/L)油藏,使用聚丙烯酰胺具有非常高的產(chǎn)出比。但在更高溫度和更高礦化度的條件下,目前常規(guī)聚丙烯酰胺在使用過(guò)程中表觀粘度快速降低,甚至從溶液中沉淀析出而失去作用,影響調(diào)剖效果以及調(diào)剖有效期。

目前為止,國(guó)內(nèi)外提高聚丙烯酰胺耐溫抗鹽性能的途徑主要有兩種:1、與具有耐溫抗鹽性能的單體共聚,如N-乙烯吡咯烷酮(NVP),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)等,由于其可降低聚合物的高溫水解速度,從而提高聚合物的使用溫度;2、改變聚合物組成,引進(jìn)疏水單體,通過(guò)高分子鏈段上疏水基團(tuán)的相互作用,可以有效提高聚合物的表觀粘度和抗鹽能力,但是,大量的研究結(jié)果表明,該材料存在很多目前難以克服的缺點(diǎn),如溶解性能很差、地層吸附損耗大,同時(shí)熱穩(wěn)定性能并未得到明顯改善。申請(qǐng)?zhí)枮?01511024651.5的中國(guó)專利申請(qǐng)“耐溫抗鹽聚丙烯酰胺類(lèi)聚合物及其制備方法”公開(kāi)了一種在合成過(guò)程中加入具有特殊分子結(jié)構(gòu)的輔助引發(fā)劑N,N-二甲基-N-乙烯與N-乙烯基羧酸胺的寡聚物,其可用于改進(jìn)耐溫抗鹽聚丙烯酰胺類(lèi)聚合物的延遲增粘性。申請(qǐng)?zhí)枮?01610881682.0的中國(guó)專利申請(qǐng)“一種延時(shí)增粘聚合物及其制備方法”公開(kāi)了一種在合成過(guò)程中加入具有特殊分子結(jié)構(gòu)的輔助引發(fā)劑脫乙酰甲殼素,引發(fā)劑體系可以增加多活性點(diǎn),起到擴(kuò)鏈劑的作用,從而有效提高聚合產(chǎn)物的分子量、提高產(chǎn)物的特性粘數(shù),使所得聚合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)似于以引發(fā)劑為中心的類(lèi)梳型,達(dá)到延時(shí)增粘的效果。因此,可通過(guò)在聚丙烯酰胺的合成中,通過(guò)引進(jìn)新的組分,使得合成出的聚合物不僅初始粘度增加,還具有延時(shí)增粘的效果,以獲得更優(yōu)異效果的新型延時(shí)增粘聚合物。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種調(diào)剖用延時(shí)增粘聚合物,其特征在于所述聚合物包括:

(a)丙烯酰胺;

(b)丙烯酸;

(c)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS);

(d)氧化-還原引發(fā)劑;

(e)輔助引發(fā)劑;以及

(f)任選地助劑;

其中所述輔助引發(fā)劑為過(guò)氧化-2-乙基己酸叔丁酯與過(guò)氧化苯甲酰的混合物,其中兩者的重量比為1:0.5-3,優(yōu)選1:0.65-1.8,更優(yōu)選1:0.9-1.6。

本發(fā)明還提供一種所述的調(diào)剖用延時(shí)增粘聚合物的制備方法,包含以下步驟:

(1)配制丙烯酰胺、丙烯酸、AMPS三種單體以及任選地助劑的聚合水溶液;

(2)分別配制氧化-還原引發(fā)劑體系中氧化劑和還原劑以及輔助引發(fā)劑的水溶液;

(3)將(2)中氧化劑的水溶液、輔助引發(fā)劑的水溶液和還原劑的水溶液依次加入聚合溶液進(jìn)行聚合反應(yīng);

(4)對(duì)聚合后的膠體進(jìn)行造粒、干燥、粉碎成品。

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