[發明專利]一種降血糖血壓的軟膠囊及其制備方法

在審

• 申請號: 201711008311.2
• 申請日: 2017-10-25
• 公開（公告）號: CN107582868A
• 公開（公告）日: 2018-01-16
• 發明（設計）人: 孫傳伯;韓邦興;陳乃富;陳存武
• 申請（專利權）人: 皖西學院
• 主分類號: A61K36/8984
• 分類號: A61K36/8984;A61K9/48;A61K47/44;A61K47/42;A61K47/22;A61K47/10;A61P3/10;A61P9/12
• 代理公司: 合肥市科融知識產權代理事務所(普通合伙)34126
• 代理人: 吳悠

1.一種降血糖血壓的軟膠囊，其特征在于：所述降血糖血壓的軟膠囊的組分包括石斛草酸銨乙醇提物、石斛正丁醇提物、L-抗壞血酸、β-胡蘿卜素、茶多酚棕櫚酸酯、魚油、丙三醇和明膠。

2.一種權利要求1所述的降血糖血壓的軟膠囊的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括如下步驟：

1）將魚油，丙三醇、明膠，β-胡蘿卜素和水混合，加熱到50~80℃，充分攪拌混合，再冷卻至20~40℃，得到混合溶劑Ⅰ；

2）將石斛草酸銨乙醇提物、石斛正丁醇提物，L-抗壞血酸和茶多酚棕櫚酸酯混合溶解，得到混合藥劑溶液；

3）將混合溶劑Ⅰ和混合藥劑溶液混合，形成囊材膠液，在35~48℃的溫度下制得軟膠片，最后壓制成型，在40℃以下的溫度下干燥后得到本發明所述的降血糖血壓的軟膠囊。

3.根據權利要求2所述的降血糖血壓的軟膠囊的制備方法，其特征在于：所述混合藥劑溶液各組分的比例為：石斛草酸銨乙醇提物占10~40%，石斛正丁醇提物10~40%，L-抗壞血酸3~15%，茶多酚棕櫚酸酯0.01~5%，水30~46.99%。

4.根據權利要求2所述的降血糖血壓的軟膠囊的制備方法，其特征在于：所述混合溶劑Ⅰ各組分的比例為：魚油20~35%、丙三醇1~10%，明膠20~32%，β-胡蘿卜素1~8%，余量為水。

5.根據權利要求2所述的降血糖血壓的軟膠囊的制備方法，其特征在于：所述混合溶劑Ⅰ和混合藥劑溶液的混合比例為：3:7~6:4。

6.根據權利要求2所述的降血糖血壓的軟膠囊的制備方法，其特征在于：所述石斛草酸銨乙醇提物的制備方法為：

1）將45~60%的乙醇溶液與石斛莖葉干粉及草酸銨混合，超聲提取，提取完成后料液分離，得到提取液Ⅰ和沉淀物Ⅰ；

2）將提取液Ⅰ中加入抗壞血酸鈉，在真空度為0.1~80kPa，溫度35~50℃的條件下去除提取液Ⅰ中的水和乙醇，得到石斛草酸銨乙醇提物。

7.根據權利要求2所述的降血糖血壓的軟膠囊的制備方法，其特征在于：所述石斛正丁醇提物的制備方法為：

1）將45~60%的乙醇溶液與石斛莖葉干粉及草酸銨混合，超聲提取，提取完成后料液分離，得到提取液Ⅰ和沉淀物Ⅰ；

2）向所述沉淀物Ⅰ中加入蒸餾水和纖維素酶，在24~37℃的條件下酶解12~50h，酶解完成后，干燥，用乙醚浸泡，浸泡完成后除去乙醚，得到沉淀物Ⅱ；

3）向沉淀物Ⅱ中加入正丁醇，在40~70℃，超聲功率300~1000w的條件下超聲提取20~480min，提取完成后料液分離，得到提取液Ⅱ和沉淀物Ⅲ；

4）將提取液Ⅱ減壓干燥，去除提取液Ⅱ中的正丁醇，得到石斛正丁醇提物。