[發(fā)明專利]一種揮發(fā)性有機(jī)化合物吸附材料的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711005575.2
• 申請日: 2017-10-25
• 公開（公告）號: CN107890851A
• 公開（公告）日: 2018-04-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 芮明功
• 申請（專利權(quán)）人: 馬鞍山拓銳金屬表面技術(shù)有限公司
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/30;B01D53/02
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司34112
• 代理人: 余成俊

1.一種揮發(fā)性有機(jī)化合物吸附材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）分別配制乙二胺水溶液和氯化鈣水溶液備用；

（2）將甘油和聚乙烯吡咯烷酮按質(zhì)量比（40-45）：1混合后油浴加熱至80-90℃，在300-320轉(zhuǎn)/分下攪拌20-30分鐘，至溶液分散完全，之后向其中加入0.5-1%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的硝酸銀，先保持溫度攪拌10-15分鐘，再升溫至110-115℃攪拌2-3小時(shí)，最后冷卻至室溫，得納米銀溶膠備用；

（3）按質(zhì)量比（1-1.5）：（3-4）：（45-55）將氫氧化鈉、偏鋁酸鈉以及水混合攪拌至完全溶解，將此混合體系與導(dǎo)向劑溶液按質(zhì)量比(1-1.3):1混合后繼續(xù)攪拌60-120分鐘，得初始凝膠，將其在真空下抽濾至無液體滴下，得到半干凝膠再置于反應(yīng)釜中，升溫至100-110℃，晶化5-6小時(shí)，完成后將所得產(chǎn)品用清水洗凈并烘干，浸沒于步驟2所得納米銀溶膠中，升溫至65-75℃浸漬20-24小時(shí)，之后過濾收集固形產(chǎn)物，晾干后磨細(xì)過60-80目篩，得納米銀/沸石分子篩備用；

（4）將納米銀/沸石分子篩加入到3-4倍于其質(zhì)量的氯化鈣水溶液中，70-90℃攪拌6-8小時(shí)，完成后過濾烘干，再加入到1.5-2倍質(zhì)量的乙二胺水溶液中，55-65℃攪拌2-3小時(shí)，完成后過濾烘干；

（5）將步驟4所得產(chǎn)物焙燒，之后壓片并粉碎過篩，取40-60目顆粒，即得本發(fā)明吸附材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的揮發(fā)性有機(jī)化合物吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中乙二胺水溶液中乙二胺和水的質(zhì)量比為（3-5）：10，氯化鈣水溶液中氯化鈣和水的質(zhì)量比為（1-2.5）：10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的揮發(fā)性有機(jī)化合物吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中導(dǎo)向劑溶液的配制方法為按質(zhì)量比（5-5.5）：（1-1.2）：（35-40）：（15-18）將氫氧化鈉、偏鋁酸鈉、水玻璃以及水混合后攪拌陳化10-12小時(shí)得到。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的揮發(fā)性有機(jī)化合物吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟4中納米銀/沸石分子篩加入氯化鈣水溶液的過程重復(fù)3-4次。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的揮發(fā)性有機(jī)化合物吸附材料的制備方法，其特征在于，所屬步驟5中焙燒條件為500-550℃焙燒2-3小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的導(dǎo)向劑溶液的制備方法，其特征在于，所述水玻璃中氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-8%，二氧化硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18-24%，余量成分為水。