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[發(fā)明專利]一種防治珍珠李炭疽病的殺菌組合物在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711002377.0 申請日: 2017-10-24
公開(公告)號: CN107751211A 公開(公告)日: 2018-03-06
發(fā)明(設計)人: 范明忠 申請(專利權)人: 天峨縣平昌生態(tài)農業(yè)有限公司
主分類號: A01N43/653 分類號: A01N43/653;A01N43/16;A01P3/00
代理公司: 長沙星耀專利事務所(普通合伙)43205 代理人: 許伯嚴
地址: 547300 廣西壯族*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 防治 珍珠 炭疽病 殺菌 組合
【說明書】:

技術領域

發(fā)明涉及農業(yè)防治技術領域,具體涉及一種防治炭疽病的殺菌組合物,該組合物尤其用于防治龍灘珍珠李的炭疽病。

背景技術

龍灘珍珠李是廣西河池市天峨縣從野生李中選育出來的新李果品種,由于該果品結果密集,頗為豐產,掛在枝條,酷似串串珍珠,故取名珍珠李。龍灘珍珠李適宜種植在500米以上的高海拔地區(qū),肉質脆爽,果肉離核,而且還具有晚熟、耐貯運、含糖量高的特點,成為當?shù)剞r村經(jīng)濟的支柱產業(yè)之一。

近年來,珍珠李葉炭疽病發(fā)病嚴重,對珍珠李生產造成了嚴重損失,該病主要危害嫩葉、嫩梢和果實,對珍珠李的樹勢、產量和品質影響較大。

苯醚甲環(huán)唑,英文名稱:difenoconazole,具有保護、治療和內吸活性,是甾醇脫甲基化抑制劑,通過抑制麥角甾醇的生物合成而干擾病菌的正常生長,對植物病原菌的孢子形成有抑制作用。殺菌譜廣,葉面處理或種子處理可提高作物的產量和保證品質。

黃芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)為豆科黃芪中最主要的成分,主要應用于中醫(yī)藥學和畜牧與動物醫(yī)學領域,具有增強機體免疫、促進抗體和免疫細胞的生成,同時具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤的功效。

在農業(yè)生產中,防治病害最容易產生的問題是病害抗性的產生,苯醚甲環(huán)唑作為龍灘珍珠李炭疽病害的主要防治藥劑,部分地方反映抗性增大,防治效果降低的現(xiàn)象。因此如何延緩病菌對其抗性發(fā)展,延長苯醚甲環(huán)唑的生命周期是一個現(xiàn)實而緊迫的問題。

在農業(yè)生產中,通過不同農藥品種的混配,是防治農業(yè)抗性病害的常見方法。通過農藥配方篩選,增效作用明顯的配方,可有效提高實際防治效果,減少用藥量,延緩病害抗性發(fā)展,是病害綜合治理的重要手段。

目前,以苯醚甲環(huán)唑與黃芪多糖混配的組合物,應用于炭疽病的研究未見有相關的報道。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種防治珍珠李炭疽病的殺菌組合物,其組合物增效明顯,能有效防治珍珠李炭疽病害,提高果實的產量和品質。

本發(fā)明所采取的技術方案是:一種防治珍珠李炭疽病的殺菌組合物,有效成分由苯醚甲環(huán)唑和黃芪多糖組成,苯醚甲環(huán)唑和黃芪多糖的重量比為1-10:1,優(yōu)選的,苯醚甲環(huán)唑和黃芪多糖的重量比為5:1。

所述的殺菌組合物,苯醚甲環(huán)唑的重量百分比為5-40%,黃芪多糖的重量百分比為1.0-5.0%。

所述的殺菌組合物可依據(jù)常規(guī)農藥制備領域的加工方法,制備成農業(yè)上可接受的任意劑型,比較好的為懸浮劑。

所述的殺菌組合物還包括農藥制劑的常用輔助劑,包括溶劑、填料、粘結劑、分散劑、潤濕劑、崩解劑、乳化劑、消泡劑、增稠劑、穩(wěn)定劑或其它有益于有效成分在制劑中穩(wěn)定和藥效發(fā)揮的物質。

本發(fā)明具有以下優(yōu)點和顯著技術效果:本發(fā)明有效成分間協(xié)同增效,能大幅提高藥效,有利于減少各單劑的用藥量,降低農藥成本,有利于延緩病菌的抗性發(fā)展,從而有利于延長苯醚甲環(huán)唑的生命周期。

具體實施方式

以下結合實施例對本發(fā)明的技術方案和有益效果作進一步說明,本發(fā)明所述的百分比均為重量百分比。

一、室內聯(lián)合毒力測定試驗

實施例1:苯醚甲環(huán)唑、黃芪多糖及其混劑對珍珠李炭疽病的室內毒力測定

試驗對象:珍珠李炭疽病,半知菌類炭疽菌屬膠孢炭疽菌(Calletotrichum gloesporioides)

試驗方法:采用菌絲生長速率法。取5ml配好的實驗藥劑加入到裝有45ml熱培養(yǎng)基(PDA培養(yǎng)基,45-50℃)的錐形瓶中,搖勻后,迅速倒入直徑90mm玻璃培養(yǎng)皿,每個培養(yǎng)皿倒入帶藥培養(yǎng)基12ml,每個處理4個重復,水平靜置,冷卻后即成平板。用直徑5mm打孔器從培養(yǎng)5d的供試菌邊緣切取菌餅,用挑針將帶有菌絲的一面接到帶毒培養(yǎng)基上,所有操作均在超凈工作臺進行無菌操作。處理后將平板放在25℃的恒溫無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng),5d后采用十字交叉法分別測量各處理的菌落直徑,計算各處理菌落直徑的平均值、菌落直徑的平均凈生長量和菌絲生長抑制率。

凈生長量(mm)=測量菌落直徑-5

菌絲生長抑制率(%)=(對照組凈生長量-處理組凈生長量)/對照組凈生長量×100

將菌絲生長抑制率換算成幾率值(y),藥液濃度(μg/ml)轉換成對數(shù)值(x),以最小二乘計算毒力方程和抑制中濃度EC50,依孫云沛法計算藥劑的毒力指數(shù)及共毒系數(shù)(CTC)。

實測毒力指數(shù)(ATI)=(標準藥劑EC50/供試藥劑EC50)×100

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