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[發明專利]一種竹葉蘭的培育方法及其應用有效

專利信息
申請號: 201710995256.4 申請日: 2017-10-23
公開(公告)號: CN107646684B 公開(公告)日: 2020-01-17
發明(設計)人: 楊鳳璽;朱根發;郭阿瑾;陸楚橋;金建鵬;魏永路;高潔 申請(專利權)人: 廣東省農業科學院環境園藝研究所
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 44245 廣州市華學知識產權代理有限公司 代理人: 崔紅麗;裘暉
地址: 510640 廣東省*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 竹葉 繼代培養 原球莖 移栽 繼代生長培養基 生產成本和周期 藥用植物栽培 最佳培養條件 抗氧化能力 植物葉綠素 酚類物質 快速成苗 體內活性 無菌播種 有效促進 栽培管理 種子萌發 重要意義 組織培養 黃酮類 無菌苗 伸長 生長 壯苗 授粉 大棚 光強 紅光 藍光 配比 蒴果 光源 積累 培育 誘導 采摘 生根 應用
【權利要求書】:

1.一種竹葉蘭的培育方法,其特征在于包括如下步驟:無菌播種、繼代培養、煉苗移栽;

(1)無菌播種:將授粉后生長28~30天的竹葉蘭蒴果采摘后進行無菌播種;培養基的組成為:花寶1號培養基+蔗糖10~30g/L+6-BA 0.5~1.5mg/L+ NAA 0.1~0.2mg/L+活性炭0.5~1g/L+香蕉泥10~30g/L+瓊脂6~8g/L,pH=5.6~5.8;培養條件:光強20~40 μmo1?m-2?s-1,光周期12~16h/d 培養25~60天;

(2)繼代培養:將步驟(1)得到的原球莖移至繼代生長培養基,誘導原球莖生長和快速成苗,培養條件如下:以LED作為組織培養光源,藍光Blue 450~480nm和紅光630nm按3:1混合搭配,光強45μmo1?m-2?s-1,光周期16h/d 培養60天,環境溫度為24±1℃,相對濕度50~60%;繼代生長培養基的組成為:花寶1號培養基+6-BA 0.5mg/L+ NAA 0.2mg/L +活性炭1g/L +蔗糖30g/L+香蕉泥30g/L+瓊脂7g/L,pH=5.6~5.8;

(3)竹葉蘭試管苗移栽:將步驟(2)得到的株高達7cm以上無菌苗移栽至大棚,進行栽培管理;栽培基質包括:椰糠、泥炭土、花生殼、樹皮和水苔中的至少一種;栽培條件:移栽后兩周保持濕度60%~80%、75%兩層遮蔭。

2.根據權利要求1所述的竹葉蘭的培育方法,其特征在于:

步驟(1)、(2)、(3)所述的培養除特殊說明外均在20~30℃、相對濕度為40~60%條件下進行。

3.根據權利要求1所述的竹葉蘭的培育方法,其特征在于:

步驟(1)中所述的播種培養基為花寶1號培養基+6-BA 0.5mg/L+ NAA 0.2mg/L +活性炭1g/L +蔗糖30g/L+香蕉泥30g/L+瓊脂7g/L,pH=5.6~5.8。

4.根據權利要求1所述的竹葉蘭的培育方法,其特征在于:

步驟(2)中所述的原球莖為播種后原球莖長至2.5~3.5cm的原球莖。

5.根據權利要求1所述的竹葉蘭的培育方法,其特征在于:

步驟(3)中所述的栽培基質為:以椰糠作為移栽基質,環境溫度為24±1℃,相對濕度60%~80%。

6.權利要求1~5任一項所述竹葉蘭的培養方法在規模化培育藥用活性成分高的竹葉蘭中的應用,其特征在于:所述的藥用活性成分為黃酮類、酚類物質。

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