[發(fā)明專利]磷蝦油的胃腸外治療應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710990052.1
• 申請日: 2012-06-13
• 公開（公告）號: CN107648268B
• 公開（公告）日: 2021-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 大衛(wèi)·F·德里斯科爾
• 申請（專利權(quán)）人: 穩(wěn)定解決方案有限責任公司
• 主分類號: A61K35/612
• 分類號: A61K35/612;A61K9/107;A61K47/46;A61P39/02
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務(wù)所 44237
• 代理人: 官建紅

1.一種胃腸外使用的藥用組合物，包含水包油乳液，所述水包油乳液包含得自磷蝦(Euphausia superba)油的磷脂，其特征在于，

ω-3脂肪酸連接至該磷脂上；含ω-3脂肪酸的磷脂含有連接于該磷脂的3-碳骨架的第一位置和第二位置而不是連接至磷脂的3-碳骨架的第三位置的ω-3脂肪酸，并且該具有連接于磷脂的3-碳骨架的第一位置和第二位置而不是連接至磷脂的3-碳骨架的第三位置的ω-3脂肪酸的含ω-3脂肪酸的磷脂，基于該含ω-3脂肪酸的磷脂總重量計，含量為70％至80％；

所述藥用組合物適用于治療敗血癥期間的內(nèi)因性中毒或適用于對具有毒性血液水平的高親脂性藥物的人進行治療。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，磷蝦油通過修改以使n3-FAs在磷脂的3-碳骨架的第二位置定位的可能性最大化。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，所述得自磷蝦油的磷脂以有效地溶解藥物的量存在。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，所述磷脂含量范圍為0.05g/L至100g/L，基于藥用組合物總量計。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥用組合物，其特征在于，所述含ω-3脂肪酸的磷脂含有10至20wt％的二十二碳六烯酸(DHA)，基于所述磷脂的脂肪酸總重量計。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥用組合物，其特征在于，含ω-3脂肪酸的磷脂含有20至40wt％的二十碳五烯酸(EPA)，基于所述磷脂的脂肪酸總重量計。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥用組合物，其特征在于，所述水包油乳液中油與水的重量比為1:99至20:80。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，所述組合物還包含ω-3-脂肪酸甘油三酯和中鏈甘油三酯。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥用組合物，其特征在于，所述乳液包含10至69wt％的中鏈甘油三酯，基于所述乳液的油組分的總量計。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，所述乳液包含油組分和水組分，所述油組分包含：基于所述油組分重量計的60％至90％的魚油甘油三酯，其中所述魚油甘油三酯包含基于所述魚油甘油三酯的脂肪酸總重量計的至少60％的ω-3脂肪酸，其中所述魚油甘油三酯包含基于所述魚油甘油三酯的脂肪酸總重量計的EPA和DHA的總量為至少45％；和，至少一種中鏈甘油三酯，其中所述至少一種中鏈甘油三酯的總量基于所述油組分的重量計為10％至40％。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，所述水包油乳液包含：

a)得自磷蝦油的磷脂，

b)魚油，

c)水，

d)任選中鏈甘油三酯，和

e)任選抗氧化劑。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥用組合物，其特征在于，該藥物組合物中的ω-3脂肪酸組分包含30％或更大量的二十碳五烯酸(EPA)，30％或更少量的二十二碳六烯酸(DHA)，和40％或更少量的二十二碳五烯酸，基于含有的ω-3脂肪酸的總重量計。