[發明專利]一種高效g?C3N4/g?C3N4I光催化劑構建及其制備和應用在審
| 申請號： | 201710985191.5 | 申請日： | 2017-10-20 |
| 公開（公告）號： | CN107744827A | 公開（公告）日： | 2018-03-02 |
| 發明（設計）人： | 崔玉民;李慧泉;師瑞娟;苗慧 | 申請（專利權）人： | 阜陽師范學院 |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 北京康思博達知識產權代理事務所(普通合伙)11426 | 代理人： | 路永斌,劉冬梅 |
| 地址： | 236037 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 高效 c3n4 c3n4i 光催化劑 構建 及其 制備 應用 | ||
1.一種復合光催化劑g-C3N4/g-C3N4I的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)稱取含氮有機物和含碘化合物，置于干燥容器中，加入溶劑溶解，然后除去溶劑；
2)將步驟1)中除去溶劑的混合物進行干燥處理，然后粉碎，煅燒，制得g-C3N4I；
3)將步驟2)中得到的g-C3N4I粉碎，再與含氮有機物混合，然后研磨，煅燒，制得復合光催化劑g-C3N4/g-C3N4I。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，
按照重量比為(0.5～3)：1稱取含氮有機物和含碘化合物，
所述除去溶劑的方法為水浴蒸干，所述水浴的溫度為60℃～90℃。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述水浴的溫度為70℃～85℃，優選為80℃。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)和步驟3)中，所述含氮有機物為單氰胺、二氰二胺、三聚氰胺和尿素中的任意一種或多種，
優選地，所述含氮有機物為二氰二胺和/或三聚氰胺，優選為二氰二胺。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述的含碘化合物為碘化銨和/或碘仿，優選為碘化銨。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述g-C3N4I的粉碎方式為研磨，所述研磨后g-C3N4I的顆粒粒徑與含氮有機物的粒徑相同。
7.根據權利要求1或6所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述g-C3N4I與含氮有機物的重量比為(0.1～4)：1，優選為(0.2～2)：1。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述煅燒的溫度為450℃～650℃，所述煅燒時間為1.5h～4h，和/或
所述煅燒在密閉條件下進行，所述升溫速率為15～25℃·min-1。
9.根據權利要求1～8之一所述的制備方法制得的復合光催化劑g-C3N4/g-C3N4I，其特征在于，所述制得的復合光催化劑中g-C3N4與g-C3N4I的重量比為(1～100):25，優選為(2～40):25；和/或
所述復合光催化劑g-C3N4/g-C3N4I，其X射線衍射光譜中，在2θ＝13.4°和27.5°處的衍射峰分別對應于(100)和(002)兩個晶面。
10.根據權利要求9所述的復合光催化劑在治理染料廢水方面的應用，所述染料廢水中的染料為甲基橙，和/或
所述復合光催化劑對甲基橙的光催化降解率為91.7％。
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